Скажите, доктор

Здравствуйте, Полина!

Причин выпадения волос много — это могут быть нарушение усвоения витаминов и минералов, гормональные изменения, анемия, некоторые паразитарные и аутоиммунные заболевания, заболевания кожи головы (себорея, дерматит и т. д.), а также генетическая предрасположенность и длительное воздействие различных стрессовых факторов. Для уточнения возможных причин Вы можете пройти в нашей лаборатории следующие исследования: Анализ на содержание микроэлементов и витаминов (Тест №2089); Диагностика анемии (Тест №2019); Биохимический анализ крови (Тест №2094); Обследование на гельминты и простейшие (Тест №2099 и Тест №2067). Дополнительно можно пройти программу Проблемная кожа для женщин (Тест №6011), которая может выявить возможный гормональный дисбаланс, влияющий на здоровье волосяного покрова кожи. Желательно дополнить выше перечисленные исследования спектральным анализом волос на дефицит в них микроэлементов. В нашей лаборатории это Тест №160 Элементный анализ волос (ногтей) на содержание 40 биоэлементов. С результатами анализов рекомендуем обратиться к врачу-терапевту, дерматологу,трихологу и/или эндокринологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

21 ноября 2022

Здравствуйте, Елена Николаевна!
В нашей рубрике "Скажите, доктор" обсуждаются вопросы назначения и интерпретации лабораторных исследований. Какую манипуляцию вам необходимо провести определяет Ваш лечащий врач-гинеколог, который знает клиническую картину, результаты УЗИ (размеры полипа, локализацию и т д) и на основании всех результатов может дать рекомендации по Вашему вопросу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить од-ному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по те-лефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

22 ноября 2022

Здравствуйте, Наталья.
Согласно предоставленному номеру заказа выявлен высокий уровень холестерина, который повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (в первую очередь атеросклероза). Рекомендуем пройти дополнительное исследование «Липидный спектр» (Тест №129) для определения типа холестерина, за счет которого происходит повышение общего холестерина. В исследовании липидного профиля определяются такие показатели, как триглицериды, общий холестерол (холестерин), липиды высокой, низкой и очень низкой плотности. Рассчитывается коэффициент атерогенности. Это позволяет оценить склонность к развитию атеросклероза плазмы крови. Общий холестерин крови на 60-70 % представлен липопротеинами низкой плотности (ЛПНП), которые способны задерживаться в сосудистой стенке и содействовать накоплению холестерина в тканях. Именно уровни ЛПНП и в меньшей мере общего холестерина в плазме крови определяют риск развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) удаляют избыток свободного холестерина, накопившегося в периферических клетках. Пониженный ЛПВП говорит о возможности развития заболевания.
В клиническом анализе крови отмечается повышение стандартного отклонения ширины распределения эритроцитов (RDW-SD), абсолютного и относительного количества лимфоцитов, абсолютного значения эозинофилов. RDW-SD может повышаться при воспалительных и инфекционных процессах (как текущих, так и ранее перенесенных), анемии различной этиологии (например, железо-, фолиево- или В12-дефицитной), при приеме лекарственных препаратов, аутоиммунных заболеваниях и др. Причинами повышения уровня лимфоцитов могут являться воспалительные, инфекционные процессы (текущие, ранее перенесенные) – бактериальные, вирусные, грибковые, прием некоторых лекарственных препаратов, аутоиммунные заболевания, нарушение функции щитовидной железы, аллергические состояния, стресс, вакцинация, травмы (в том числе ранения, ожоги), физическая нагрузка, продолжительное голодание, диеты, курение и др. Концентрация эозинофилов может возрастать на фоне аллергической реакции различного генеза (на препараты, продукты питания, ингаляционные аллергены и др.), воспалительных и инфекционных заболеваний, аутоиммунного поражения организма, приема лекарственных препаратов и др. Обращаю Ваше внимание на то, что на верхней границе нормы находятся средний объем эритроцита (MCV), среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH), что может быть связано с дефицитом витаминов группы В (фолиевой кислоты, В12). Остальные показатели анализов находятся в референтных пределах (вариант нормы). Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-терапевту, а также пройти Тест №172 Фолиевая кислота, Тест №173 Витамин В12. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

19 ноября 2022

Здравствуйте, Екатерина!
Согласно предоставленных данных у Вас выявлено повышение тиреотропного гормона (ТТГ). Причинами повышения ТТГ могут быть гипотиреоз (первичный и вторичный), недостаточная терапия гормонами щитовидной железы, тиреоидит Хашимото, синдром нерегулируемой секреции ТТГ, надпочечниковая недостаточность, прием некоторых лекарственных препаратов и др. Кроме того, выявлено снижение IgE общего, что может возникнуть при дефиците белка, первичных или вторичных иммунодефицитах, атаксии-телеангиэктазии и др. Изменение данных показателей необходимо оценивать комплексно с данными анамнеза, клинической картиной, приемом лекарственных препаратов, другими лабораторными и инструментальными методами исследования. Причина обследования на неизвестна. Гормоны репродуктивной сферы, 17-ОН-прогестерон и кортизол соответствуют возрасту и фазе менструального цикла. Глюкоза, цинк и медь находятся в референтных пределах (вариант нормы). Рекомендуем дополнительно оценить уровень белка общего (Тест №112), свободного трийодтиронина (Т3) (Тест №803), тироксина (Т4) (Тест №805), антител к тиреопероксидазе (Тест №807), пройти УЗИ щитовидной железы и обратиться к врачу-эндокринологу и иммунологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Саповская Анна Викторовна

Врач-консультант

18 ноября 2022

Здравствуйте, Наталья.
При исследовании на дисбиоз кишечника выявлено снижение количества Lactobacillus spp.(лактобактерий) и Propionibacterium freudenreichii (пропионовокислых бактерий).
Многие виды лактобактерий (лактобацилл) являются нормальной микрофлорой желудочно-кишечного тракта, начиная от полости рта и заканчивая толстой кишкой. Непосредственно контактируя с энтероцитами (клетками кишечника), лактобактерии  стимулируют механизмы защиты организма человека, в том числе увеличение скорости регенерации слизистой оболочки, влияют на синтез антител к родственным, но обладающим патогенными свойствами микроорганизмам, активируют фагоцитоз, а также синтез лизоцима, интерферонов и цитокинов. Лактобактерии продуцируют ряд гидролитических ферментов, в частности, лактазу, расщепляющую лактозу (молочный сахар) и препятствующую развитию лактазной недостаточности. Лактобактерии поддерживают кислотность толстой кишки на уровне 5,5–5,6 рН. Propionibacterium freudenreichii- вид факультативно- анаэробных  бактерий, которые стимулирует рост бифидобактерий в толстой кишке. Также обнаружены микроорганизмы, выше порога клинической значимости (выделены в таблице желтым цветом). Их повышенное количество может вызвать метаболические и иммунологические нарушения, патологии пищеварительной, нервной и сердечно-сосудистой систем, ожирение, диабет 2-го типа и другие заболевания. Причины обследования, клиническая картина нам не известны. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-гастроэнтерологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

19 ноября 2022

Здравствуйте, Мария Александровна!
Согласно предоставленными Вами данным, рекомендовано обратиться на очный прием к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

17 ноября 2022

Здравствуйте, Анастасия!

В данном случае приоритетным является обращение к дерматологу для исключения различных инфекционных и дерматологических заболеваний (сифилис, дерматомикозы,стригущий лишай, себорейная алопеция). Дополнительное исследование, как правило, не требуется, если причину удается выяснить в ходе медицинского осмотра и обследования у этого специалиста. Для выявления других причин рекомендуем выполнить Тест №801 ТТГ (основной показатель работы щитовидной железы), Тест №2089 Анализ на содержание микроэлементов и витаминов:Витамин B12 (цианокобаламин), Фолиевая кислота (Folic Acid) в сыворотке крови, Д-25 (ОН) Витамин D, Кальций, Фосфор неорганический, Магний, Цинк; Тест №2019 Диагностика анемии: Клин. анализ крови, ретикулоциты, Железо, Ферритин, ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), Тест №160 Спектральный анализ придатков кожи (волос или ногтей) для определения 40 микроэлементов. С результатами обследования рекомендуем обратиться к терапевту и трихологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону справочной службы лаборатории "ЮНИЛАБ".

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

17 ноября 2022

Здравствуйте, Андрей! 
В нашей рубрике "Скажите, доктор" обсуждаются вопросы назначения и интерпретации лабораторных исследований. Рекомендуем получить подробную информацию у оператора контактного центра, позвонив по телефону единой справочной службы "ЮНИЛАБ".

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

15 ноября 2022

Здравствуйте, Наталья.
Расстройства аутистического спектра – психическое расстройство детского возраста, характеризующееся нарушением социального взаимодействия и общения, повторяющимися и стереотипными моделями поведения и неравномерным интеллектуальным развитием, часто с умственной отсталостью. Симптомы появляются в раннем детстве. Причина заболевания у большинства детей неизвестна, хотя данные подтверждают наличие генетического фактора; у некоторых пациентов расстройства могут быть вызваны медицинскими состояниями. Диагноз ставят на основании истории развития и результатов наблюдения.
Неврологические расстройства базируются на предпосылках неврологического характера, появляющихся в раннем детстве, как правило, до поступления в школу, и влияют на личный, социальный, академический и/или профессиональный рост. Они, как правило, связаны с трудностями приобретения, сохранения, или применения специальных навыков или сетов информации. Нарушения нервно-психического развития могут включать снижение внимания, памяти, восприятия, речи, неспособность решать проблемы или нарушения социального взаимодействия. Другие распространенные нарушения развития нервной системы включают синдром дефицита внимания с гиперактивностью, нарушение способности к обучению (например, дислексия) и умственную отсталость. 
Существует ряд диагностических критериев для подтверждения или исключения расстройств аутистического спектра: клинические симптомы, а также скрининговые тесты (Социально-коммуникативный опросник для детей старшего возраста и Модифицированный контрольный список для выявления аутизма у детей раннего возраста), официальные стандартные диагностические тесты ADOS-2 (критерии DSM-5), шкала оценки детского аутизма (CARS-2). Данные тесты проводятся врачом-неврологом, педиатром или психиатром. 
Кроме того, чтобы помочь идентифицировать поддающиеся лечению или наследственные заболевания, такие как наследственные нарушения обмена веществ и синдром ломкой Х-хромосомы в дополнение к стандартизированным тестам рекомендуется метаболическое и генетическое тестирование. Для исключения наследственных заболеваний рекомендуем обратиться на очный прием к врачу-генетику, а также пройти панели «Умственная отсталость и расстройство аутистического спектра», «Хромосомный микроматричный анализ», «Комплексный анализ на аминокислоты». Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

16 ноября 2022

Здравствуйте, Людмила.
Частые простудные заболевания, в том числе герпесвирусные, могут свидетельствовать о нарушении питания, гиповитаминозе, нарушении работы иммунной системы, переохлаждении, обострении хронических заболеваний, а также стрессовые состояния, чрезмерные физические и эмоциональные нагрузки и др. Для оценки состояния иммунной системы рекомендуем пройти Тест №2917 Иммунный статус (CD 3, CD 4, CD 8, CD 16+56, CD3+HLA-DR+, CD 19, TNK на проточном цитометре + клинический анализ крови, фагоцитарная активность нейтрофилов, IgA, IgМ, IgG, ЦИК). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте лаборатории «Юнилаб», а также по телефону у специалистов справочной службы. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

14 ноября 2022

Здравствуйте, Виктория.
Согласно предоставленному номеру заказа у Вас отмечается снижение концентрации витамина D. Дефицит витамина D может наблюдаться на фоне недостаточного поступления с пищей или нехватки солнечного света, нарушения всасывания из кишечника, при заболеваниях печени, почек, а также при приеме некоторых препаратов, беременности. 
В проведенном исследовании мазка на флору лейкоциты (клетки воспалительного процесса) в цервикальном канале и влагалище повышены. Эпителиальные клетки небольшими группами в уретре, группами во влагалище и в цервикальном канале. Количество эпителия зависит от фазы менструального цикла, а также может свидетельствовать о воспалении (остром или хроническом). Микрофлора выявлена умеренная, представлена коккобацилами и кокками, для женщин норма — палочковая. Палочки являются представителями лактобактерий, которые поддерживают определенный уровень pH. Основная роль лактобактерий — защита влагалища от болезнетворных микроорганизмов и стимулирование местных реакций иммунитета. Трихомонады и диплококки не обнаружены (норма). Обращаем Ваше внимание на то, что показатели мазка на флору не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

15 ноября 2022

Здравствуйте, Анастасия!

Гомогенный тип свечения привыявлении антинуклеарного фактора (АНФ) предполагает наличие антител против нуклеосом, двуспиральной ДНК и гистонов. Он встречается у больных с системной красной волчанкой и лекарственной волчанкой, а также у больных со склеродермией, ювенильным идиопатическим артритом, хроническим активным гепатитом. Обычно обнаружение высокого титра АНФ с гомогенным типом свечения указывает на диагноз «системная красная волчанка».
Ложноположительному результату способствует применение лекарственных препаратов, которые могут привести к лекарственной волчанке (ацетазоламид, карбидопа, хлоротиазид, хлорпромазин, клофибрат, этосуксимид, соли золота, гризеофульвин, гидралазин, изониазид, соли лития, метилдопа, пероральные контрацептивы, пенициллин, фенилбутазон, фенитоин, примидон, прокаинамид, пропилурацил, хинидин, резерпин, стрептомицин, сульфаниламид, тетрациклин, тиазидные диуретики).

Кроме того, надо отметить, что АНФ может быть положительным при отсутствии аутоиммунной патологии, указывая на повышенный риск его развития в будущем, выявляться у 1-3% здоровых лиц, при некоторых инфекционных, воспалительных и онкологических заболеваниях, аутоиммунной патологии, не связанной с системными заболеваниями соединительной ткани, при сахарном диабете.

Диагностический поиск должен быть обусловлен не столько результатом полученного анализа, сколько клиническими проявлениями заболевания.

В зависимости от результатов оценки типа свечения разрабатывается дальнейшая тактика лечения пациента и назначаются дополнительные исследования, уточняющие спектр антинуклеарных антител (АНА). При положительном результате исследования рекомендовано определить специфичность АНА иммуноблотом ( Тест №256 Profile 3, IgG к 14 ядерным антигенам: nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENР-B, PCNA, dsDNA, нуклеосомам, гистонам и рибосомальному белку Р и AMA-M2). 

Так как Вы не указали цель обследования и анамнез заболевания, то для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к ревматологу.

Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

12 ноября 2022

Здравствуйте, Раиса Седиповна.
Согласно предоставленным данным в анализе мочи по Нечипоренко отмечается повышение количества лейкоцитов и эритроцитов. Причинами повышенного уровня лейкоцитов могут являться воспалительные и инфекционные заболевания (например, пиелонефрит, цистит, гломерулонефрит, острый панкреатит и др.), аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка), лихорадка. Концентрация эритроцитов в моче (гематурия) может увеличиваться при воспалительных и инфекционных процессах (например, при пиелонефрите, цистите, гломерулонефрите, туберкулезе почки и др.), а также вследствие инфаркта почки, мочекаменной болезни, травм, опухолей, тромбозов вен почек, аутоиммунных заболеваний (васкулиты, системная красная волчанка и т.д.), выраженном дефиците витамина С. Кроме того, к гематурии может приводить прием некоторых лекарственных препаратов (аспирин, варфарин, ибупрофен, сульфонамиды, клопидогрел, индометацин и др.). С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-терапевту или урологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

11 ноября 2022

Здравствуйте, Ирина!
В исследовании «Копрограмма» обращают на себя внимание макроскопические и микроскопические характеристики кала. Неоформленный стул (кашицеобразная консистенция кала) может наблюдаться при синдроме раздраженного кишечника, пищевой аллергии, дисбактериозе и других явлениях. Темно-коричневый цвет может свидетельствовать об избытке мяса в рационе питания, повышении секреторной функции в толстом отделе кишечника или о приеме некоторых препаратов (например, висмута, железа). Кроме того, обнаружены мышечные волокна с исчерченностью и без исчерченности, которые могут появляться в кале при снижении кислотности желудочного сока, заболеваниях поджелудочной железы и др. Наличие жирных кислот может свидетельствовать о заболеваниях поджелудочной железы, нарушении поступления желчи в кишечник, нарушения всасывания жиров в кишечнике, ускоренного выведения кишечного содержимого из прямой кишки, чрезмерного поступления жиров с пищей либо применения лекарственных препаратов. Непереваренная растительная клетчатка в кале может наблюдаться употреблении в пищу овощей и фруктов, в кишечнике не переваривается. Слизь может находиться как на поверхности кала, так и внутри него, обнаруживается при воспалительных процессах. Дрожжевые грибки могут обнаруживаться при рационе, богатом быстрыми углеводами, на фоне терапии кортикостероидами, антибактериальными препаратами и др. Остальные показатели копрограммы без изменений.
В клиническом анализе крови отмечается повышение уровня эритроцитов, гемоглобина, а также снижение среднего содержания гемоглобина в эритроците (MCH). Количество эритроцитов может возрастать при дегидратации (острые отравления, недостаточный питьевой режим, большая физическая нагрузка, обильное потоотделение, сердечно-сосудистые или легочные заболевания), дефиците кислорода, на фоне стресса, чрезмерной физической нагрузке и др. Повышение концентрации гемоглобина может являться результатом обезвоживания, передозировки лекарственных препаратов, курения, злоупотребления алкоголем и воздействия химических веществ (нитритов), заболеваниях почек, печени. MCH может снижаться при анемии (железодефицитной, фолиево- и В12-дефицитной). Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Стоит отметить, что лабораторные показатели не рассматриваются изолированно от пациента. Для их правильной интерпретации необходимы анамнестические данные, информация о жалобах, причинах обследования, результаты других исследований. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Врач-консультант Юнилаб

14 ноября 2022

Здравствуйте, Любовь!
Согласно предоставленным данным показатели комплексной программы "Оценка риска фиброза печени" находятся в референтных пределах (норма). Вы так же можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

11 ноября 2022

Здравствуйте, Наталья!
Согласно предоставленным данным, в общем анализе мочи у ребёнка определен повышенный удельный вес (плотность) мочи. Остальные показатели общего анализа мочи не изменены. Повышение плотности мочи возможно при наличии патологического осадка (солей), а также может указывать на недостаточный питьевой режим. При малом поступлении жидкости в организм моча становится более концентрированной, следствием чего является повышение ее относительной плотности. Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Рекомендую Вам с результатами анализов обратиться на очный приём к врачу-педиатру для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

11 ноября 2022

Здравствуйте, Елена Анатольевна.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексные генетические анализы, которые представляют собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 A>G в гомозиготном состоянии, MTR 2756  A>G и MTHFR 677 C>T в гетерозиготном состоянии. При дефекте данных генов часто наблюдается снижение функциональной активности фермента, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты. Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. Генетические маркеры ITGA2-a2 интегрин 807 С>T в гомозиготном состоянии, F13A1 103 G>T и Серпин 1 (PA 1-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и как следствие тромбофилии, а также риск приема антикоагулянтов, невынашивания беременности, гипоксии плода и др. В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест №131 (Гомоцистеин), Тест №173 (Витамин В12), Тест №172 (Фолиевая кислота В9), тесты на агрегацию тромбоцитов. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

10 ноября 2022

Здравствуйте, Юлия.
Между сбором мочи на исследование и последним (предыдущим) мочеиспусканием должно пройти не менее 4-6 часов. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 
 

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

9 ноября 2022

Здравствуйте, Илона!
Согласно представленным данным у Вас обнаружен аллель HLA B27. Это указывает на генетическую предрасположенность к такому заболеванию, как болезнь Бехтерева. Заболевание представляет собой воспаление межпозвонковых суставов аутоиммунной природы, которое приводит к их анкилозу (сращению). Наличие HLA B27 антигена свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию и другим заболеваниям из группы спондилоартритов. Наличие HLA-B27 увеличивает риск развития какого-либо заболевания из группы спондилоартритов в 20 раз. Отсутствие HLA-B27 не противоречит диагнозу "анкилозирующий спондилоартрит". Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Рекомендуем обратиться к врачу, направившему на исследование (терапевт, ревматолог). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Врач-консультант Юнилаб

10 ноября 2022

Здравствуйте, Анна!
По Вашему вопросу для оценки витаминно-минерального баланса рекомендуем пройти Тест № 3843 Витаминно-минеральный статус организма (Гомоцистеин, Ферритин, Кальций ионизированный, Фосфор неорганический, Магний, Цинк, Фолиевая к-та, 25 (ОН) Витамин D, Витамин В12). Комплексная программа «Витаминно-минеральный статус организма» отражает содержание в крови витаминов и микроэлементов, позволяет выявить нарушения обмена веществ, скорректировать питание и, при необходимости, назначить соответствующее лечение. Дополнительно можно пройти Тест № 601 Клинический анализ крови (основные параметры + лейкоцитарная формула + СОЭ). Клинический анализ крови является одним из наиболее распространенных рутинных исследований и используется врачами различных специальностей, ему отводится ведущая роль в первичном диагностическом поиске. Тест № 801 Тиреотропный гормон - исследование используется для скрининговой оценки функции щитовидной железы. Основная функция ТТГ – поддержание постоянного уровня тиреоидных гормонов, которые регулируют процессы образования энергии в организме. Тест № 171 Биохимический общетерапевтический анализ крови (АлАТ, АсАТ, Билирубин общий, Белок общий, Альбумин, Глюкоза, Креатинин) – это комплексное лабораторное обследование, включающее все основные биохимические показатели крови и позволяющее оценить функцию печени (АЛТ, АСТ, билирубин общий), почек (креатинин), а также обмен углеводов (глюкоза) и белков (общий белок, альбумин). Базовые биохимические показатели крови позволяют провести комплексную оценку функций различных органов и систем. Анализ является скрининговым и включает базовые показатели, с помощью которых можно оценить основные функции человеческого тела и заподозрить наиболее распространенные заболевания. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

10 ноября 2022