Скажите, доктор

Здравствуйте, Алла!
По результатам исследования копрограммы обращает на себя внимание изменение формы, нарушение рН каловых масс, наличие крахмала и большое количество переваренной растительной клетчатки, что может свидетельствовать о нарушениях секреторной и всасывательной функции различных отделов желудочно-кишечного тракта, недостаточности ферментативной активности (в том числе вследствие панкреатита), воспалительных процессах в ЖКТ и т.д. При интерпретации полученных результатов необходимо учитывать анамнез, клиническое состояние, динамику лабораторных показателей на фоне лечения, результаты дополнительных лабораторных и/или инструментальных исследований. С полученными результатами рекомендуем обратиться к гастроэнтерологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов по телефону единой справочной службы «Юнилаб» и получить консультацию по интересующему Вас вопросу.
 

Саповская Анна Викторовна

Врач-консультант

2 декабря 2022

Здравствуйте, Дарья.
Согласно предоставленным данным, у Вас выявлены антитела класса IgG к  вирусу краснухи, антитела класса IgM - показатели острого процесса отсутствуют, что говорит о том, что вы сталкивались с данной инфекцией или были вакцинированы и имеете к ней иммунитет. Если Вы обследовались с целью планирования беременности, то результат следует считать благополучным, поскольку антитела будут защищать Вас и ребенка во время беременности. Вирус краснухи относится к инфекциям группы TORCH, первичное инфицирование которыми во время беременности опасно в плане развития внутриутробных пороков плода. Поэтому, по современным клиническим рекомендациям, серологическое обследование на антитела к TORCH — инфекциям женщина должна проходить до беременности на этапе планирования, либо на ранних сроках (до 12 недель).
Маркеры функционального состояния щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный) находятся в референтных пределах, т.е норма.Тесты на инфекции отрицательные (норма). В биохимическом анализе крови обращает на себя внимание снижение общего белка и креатинина. Причинами снижения белка может быть недостаточное поступление белка в организм с пищей (голодание, панкреатиты, энтероколиты); заболевания печени, почек; длительные физические нагрузки. Понижение уровня креатинина встречается также при  голодании, снижении мышечной массы, при беременности (особенно 1 и 2 триместр),  вегетарианской диете. Также выявлено недостаточное количество  Витамина D - 20,27 нг/мл при норме от 30 нг/мл. Дефицит витамина D ассоциирован с самыми разнообразными заболеваниями - депрессией, онкопатологией, остеопорозом, сахарным диабетом, ожирением, рассеянным склерозом, периодонтитом, миопией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, например, артериальной гипертензией. Наиболее серьезные следствия нехватки витамина D - снижение уровня кальция в крови, снижение уровня фосфора в крови, рахит и остеомаляция (размягчение костной ткани у взрослых). Уровень витамина D может варьировать в зависимости от возраста (у пожилых людей чаще наблюдается снижение), сезона (выше в конце лета, ниже зимой), характера принимаемой пищи, этнической и географической популяции. 
В клиническом анализе снижен показатель эритроцитов и гематокрита. Причиной изменений данных показателей могут быть: железо -, В12 - или фолиеводефицитная анемия, диета, хронические инфекции, болезни печени, либо избыточная гидратация организма. Во время беременности снижение гематокрита может наблюдаться в случае токсикоза, многоплодия, малого промежутка времени между беременностями, а также после 20-й недели вынашивания плода из-за физиологического увеличения жидкости в организме.В лейкоцитарной формуле незначительно повышены моноциты, базофилы в абсолютных значениях. Концентрация базофилов в крови может возрастать при воспалительных процессах (текущих или ранее перенесенных), при аллергических реакциях (пищевая, лекарственная аллергия, аллергический ринит), а также при некоторых инфекционных и паразитарных заболеваниях. Повышение моноцитов встречается  в период выздоровления после острых состояний, также при аутоиммунных заболеваниях, гиповитаминозе и др. Все остальные показатели в клиническом анализе крови  находятся в референтных пределах (в норме).
В общем анализе мочи обращает на себя внимание повышение количества эритроцитов (гематурия), сдвиг pH в  щелочную сторону, появление кетонов и изменение  прозрачности. Гематурия может свидетельствоваать о воспалительных заболеваниях почек и мочевыводящих путей инфекционного и неинфекционного генеза (гломерулонефрит, пиелонефрит, нефрит, цистит, туберкулез), мочекаменной болезни, травматическом поражении почек и мочевыводящих путей, артериальной гипертензии с вовлечением почечных сосудов. Помутнение мочи может быть вызвано наличием солей и клеточных элементов (эритроцитов). Появление  кетоновых тел в моче – результат ускоренного жирового обмена или пониженного метаболизма углеводов. Наиболее часто их обнаружение отмечается при голодании, лихорадке, рвоте, алкогольной интоксикации и сахарном диабете. Кетоны в моче при беременности могут наблюдаться, если женщина длительное время соблюдает безуглеводную диету, при отравлении, инфекционных заболеваниях, при сильном эмоциональном стрессе, гестозе. Щелочная реакция мочи свидетельствует о хронической инфекции мочевыводящих путей, бывает при поносах, рвоте. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу-специалисту, который назначил данные исследования. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

1 декабря 2022

Здравствуйте, Марьяна!
Согласно указанному номеру договора, в проведенном исследовании мазка на атипичные клетки обнаружены лейкоциты 5-10 в п.з (вариант нормы). Микрофлора в мазке представлена палочками, обильно. Палочки являются представителями лактобактерий, поддерживающий определенный уровень pH. Основная роль палочек — защита влагалища от болезнетворных микроорганизмов и стимулирование местных реакций иммунитета. Мазок негативен в отношении интраэпителиального поражения или злокачественности (NILM), что является вариантом нормы. Показатели мазка на атипичные клетки не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований. При необходимости для получения подробной интерпретации результата и определения дальнейшей тактики, рекомендуем Вам обратиться к врачу-гинекологу, который назначил данное исследование и знаком с Вашей клинической ситуацией. Вы также можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

29 ноября 2022

Здравствуйте, Ольга!
Согласно предоставленному номеру договора в клиническом анализе крови обращает на себя внимание снижение лейкоцитов. Причинами могут быть: недостаток витаминов группы В, цинка, меди, строгие диеты, прием некоторых лекарственных препаратов, аутоиммунные заболевания, воспалительные процессы и др. У Вас повышены эритроциты, что может наблюдаться при обезвоживании, стрессе, чрезмерных физических нагрузках и курении. Так же обращает на себя внимание снижение тромбоцитов, что может указывать на бактериальные и вирусные инфекции, при приеме антиагрегантов, заболеваниях щитовидной железы. Умеренное повышение СОЭ (Скорость оседания эритроцитов) может увеличиваться на фоне или после любых воспалительных, инфекционных заболеваний, аутоиммунных заболеваниях или физиологических состояниях. Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Добавлю, что клинический анализ крови необходимо интерпретировать с учетом состояния, наличия хронических и острых заболеваний, приема препаратов. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу-терапевту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

29 ноября 2022

Здравствуйте, Анна !
По результатам цитологического исследования выявлены клетки плоского эпителия с признаками дистрофии и дегенерации, что может являтся следствием воспалительных процессов и (иногда) гормональных изменений. Дистрофические и дисрегенераторные изменения клеток связаны с нарушением питания и обмена веществ и относятся к доброкачественным изменениям эпителия шейки матки. Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнезом, клиническими и другими лабораторными методами исследования. Клиническая ситуация и причины обследования нам неизвестны. Рекомендуем Вам обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

28 ноября 2022

Здравствуйте, Диана!
Согласно предоставленным данным, содержание углеводов в кале (редуцирующие вещества в кале) у ребенка находится в пределах нормы. Этот тест используется, главным образом, для диагностики лактазной недостаточности (нарушение всасывания лактозы и плохой непереносимости продуктов питания, содержащих молочный сахар) у детей первого года жизни. В ходе анализа оценивается суммарное количество всех видов углеводов, при этом отдельное измерение количества глюкозы, фруктозы, лактозы или каких-либо сахаров не производится. Клиническая ситуация и причины обследования нам не известны. Для дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к лечащему врачу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

29 ноября 2022

Здравствуйте, Ирина!
По результатам цитологического исследования отмечаются признаки воспаления слизистой шейки матки, сопровождающиеся осложнениями (дистрофические изменения, паракератоз), которые могут быть вызваны бактериальной инфекцией, половыми инфекциями в т.ч.вирусом папилломы человека (ВПЧ). Паракератоз-это патологическое ороговение слизистой (в данном случае-шейки матки), которое возникает под воздействием внешних (после прижигания эрозии) или внутренних (при инфекциях) факторов. Койлоциты — это клетки покровного эпителия шейки матки с большими ядрами. Появление данных клеток может указывать на наличие у Вас вирусной инфекции, в частности папилломавирусной, что может обуславливать риск рака шейки матки. Для определения наличия и активности папилломавирусной инфекции и определения лечебной тактики Вам необходимо выполнить Тест №1238 НPV квант-21: выявление, типирование и количественное определение ДНК ВПЧ низкого (HPV 6,11,44) и высокого (HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) канцерогенного риска. Для дополнительной оценки состояния шейки матки рекомендуется выполнить кольпоскопию, т.е. осмотр шейки матки под микроскопом. Для уточнения причины данных изменений мазка (дистрофия, паракератоз) также рекомендовано выполнить соскоб эпителиальных клеток из цервикального канала на микробиоценоз в режиме реального времени и урогенитальные инфекции (Тест №1230). Дистрофические,дисрегенераторные изменения клеток и паракератоз относятся к доброкачественным изменениям эпителия шейки матки. Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнезом, клиническими и другими лабораторными методами исследования. Клиническая ситуация и причины обследования нам неизвестны. Рекомендуем Вам обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

28 ноября 2022

Здравствуйте, Анна.
Согласно предоставленному номеру заказа в результатах комплексной программы «ЮНИ-15» наблюдается незначительное повышение уровня холестерина (ХС), при этом фракции ХС (липопротеины высокой плотности (ЛПВП), низкой плотности (ЛПНП), триглицериды) находятся в референтных пределах (норма). Концентрация ХС может повышаться при заболеваниях печени и желчевыводящей системы, наследственной гиперхолестеринемии, а также заболеваниях щитовидной железы, почек, поджелудочной железы (в том числе сахарный диабет), приеме лекарственных препаратов, курении и др. Также отмечается снижение количества ферритина, что может указывать на дефицит железа в организме, в том числе скрытом, а также во время менструации. В общем анализе крови выявлено снижение уровня лейкоцитов, гемоглобина (HGB), гематокрита (HCT), средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCHC), а также повышение коэффициента вариации ширины распределения эритроцитов (RDW-CV), стандартного отклонения ширины распределения эритроцитов (RDW-SD). Данные изменения могут быть обнаружены на фоне анемии, связанной с дефицитом железа в организме. Кроме того, количество лейкоцитов может снижаться на фоне инфекционных процессов, чаще вирусных (как текущих, так и недавно перенесенных), приема лекарственных препаратов, нарушенного рациона (недостаточного поступления белка, фолиевой кислоты, цинка), аутоиммунных заболеваний и др. Остальные показатели «ЮНИ-15» и общего анализа крови находятся в референтных пределах (вариант нормы). Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных не корректно. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, направившему на исследование (терапевт). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

28 ноября 2022

Здравствуйте, Ульяна.
Согласно предоставленному номеру заказа в результатах комплексной программы «ЮНИ-15» отмечается снижение уровня витамина D. Дефицит витамина D может наблюдаться на фоне недостаточного поступления с пищей или нехватки солнечного света, нарушения всасывания из кишечника, при заболеваниях печени, почек, при приеме некоторых препаратов, беременности. В общем анализе крови обращает внимание снижение концентрации лейкоцитов. Количество лейкоцитов может снижаться на фоне инфекционных процессов, чаще вирусных (как текущих, так и недавно перенесенных), а также на фоне приема лекарственных препаратов, нарушенного рациона (недостаточного поступления белка, фолиевой кислоты, цинка), аутоиммунных заболеваний и др. Остальные показатели «ЮНИ-15» и общего анализа крови находятся в референтных пределах (вариант нормы). Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных не корректно. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, направившему на исследование (педиатр). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

28 ноября 2022

Здравствуйте, Галина!
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены MTR 2756 A>G и MTHFR 677 С>T в гетерозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. Генетические маркер ITGA2-a2 интегрин 807 T>T, F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T  и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии, а также F7 (фактор VII свертывания крови) 10976 G>A, FBG - фибриноген (фактор I свертывания крови) 445 G>A в гетерозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. Рекомендуем  дополнительно выполнить Тест №2135 Гомоцистеин, Тест №173 Витамин В12, Тест №172 Фолиевая кислота, тесты на агрегацию тромбоцитов (услуга в Вашем регионе недоступна). Необходимость лечебных мероприятий  определяется лечащим врачом в совокупности с анамнестическими, клиническими и другими лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Врач-консультант Юнилаб

30 ноября 2022

Здравствуйте, Мария!
Согласно предоставленным данным, у Вашего ребенка обнаружены антитела Ig G к Mycoplasma hominis в низком титре. Это условно- патогенный микроорганизм, который в норме может колонизировать органы урогенитальной системы, но при снижении иммунитета и превышении определённой пороговой концентрации  может стать причиной воспалительных заболеваний урогенитального тракта. Заражение у ребенка может произойти от инфицированной матери во время родов при прохождении через родовые пути, а также непрямым путем через предметы бытового обихода. Обращает на себя внимание низкий показатель фермента АЛТ. Причинами могут быть поражения печени, дефицит витамина В6,заболевания почек, прием  некоторых лекарственных препаратов. Повышен альбумин в крови, что может наблюдаться при обезвоживании организма. В клиническом анализе крови обращает на себя внимание повышение тромбоцитов и эритроцитов. Причиной данных изменений может быть обезвоживание в результате интоксикации, при стрессе, воспалительные заболевания кишечника, аутоиммунные заболевания, почечная недостаточность. Снижение среднего объема тромбоцитов может быть при  дефиците витамина В12 и В9. В лейкоцитарной формуле снижение нейтрофилов в абсолютном соотношении, что может указывать на дефицит витаминов группы В, Д, при лечении некоторыми лекарственными препаратами, при воспалительных заболеваниях кишечника. Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Клиническая ситуация и причины обследования нам не известны. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу-педиатру для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

28 ноября 2022

Здравствуйте, Дарья!
Согласно предоставленному номеру договора, основной показатель функционального состояния щитовидной железы тиреотропный гормона (ТТГ) у Вас находятся в референтных пределах (норма). Показатель кальция общего - в норме.
В клиническом анализе крови выявлено повышено относительное количество моноцитов и эозинофилов. Причинами подобных изменений могу быть: прием некоторых лекарственных препаратов, текущая или недавно перенесенная инфекция различной этиологии, некоторые аутоиммунные процессы, гиповитаминозы, аллергические реакции, паразитарные заболевания. Остальные показатели в норме.Результаты исследований необходимо интерпретировать с учётом состояния организма, наличия хронических и острых заболеваний, приёма препаратов. Не зная жалоб, клинического состояния, причины данного обследования, сказать что-то более не представляется возможным. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем,при необходимости, обратиться к терапевту. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

26 ноября 2022

Здравствуйте, Галина.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены MTR 2756 A>G и MTHFR 677 С>T в гетерозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. Генетические маркеры ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии, F7 (фактор свертывания крови) 10976 G>A, FBG (фактор I свертывания крови) 445 G>A в гетерозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест №2135 (Гомоцистеин), Тест №173 (Витамин В12), Тест №172 (Фолиевая кислота В9), тесты на агрегацию тромбоцитов. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

25 ноября 2022

Здравствуйте, Елена Владимировна!
Одним из методов диагностики рассеянного склероза (РС) является анализ спинномозговой жидкости на наличие олигоклональных иммуноглобулинов G. Олигоклональные IgG определяются в виде нескольких пиков концентрации IgG при электрофорезе белков ликвора ("олиго" – "несколько"). Результаты анализа ликвора на олигоклональные IgG необходимо всегда интерпретировать с учетом результатов исследования сыворотки крови на олигоклональные IgG, что было учтено при составлении этого анализа. В лаборатории ЮНИЛАБ это Тест №2970 Олигоклональный IgG в ликворе и сыворотке крови (изоэлектрофокусирующий электрофорез с иммуноблоттингом иммуноглобулинов в параллельных пробах цереброспинальной жидкости и сыворотки крови). С целью дифференциальной диагностики рекомендуем выполнить иследование антител к аквапорину 4 (NMO), IgG (Тест №1829) - высокоспецифичный маркер оптикомиелита (болезни Девика). Согласно Клиническим рекомендациям (2022г)при наличии признаков, заставляющих включить в дифференциальный диагноз дефицит витамина В12, рекомендуется выполнить анализ крови на уровень витамина В12 (Тест №173); при наличии признаков, заставляющих включить в дифференциальный диагноз системные заболевания соединительной ткани рекомендуется анализ крови на антинуклеарный фактор (Тест №270) и анализ (Тест №230) на наличие Антител к экстрагируемому нуклеарному антигену IgG (ЭНА, Extractable Nuclear Antigen Antibodies, ENA) (смесь RNP-70, RNP/Sm, Sm, SS-A ( 52/60 кДа), SS-B, Scl-70, центромерный белок B и Jo-1). 
Анализ на полиомавирусы JC влаборатории ЮНИЛАБ не выполняются (для дифференциальной диагностики прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)). Пациентам с подозрением на РС, в качестве дополнительного лабораторного метода подтверждения диагноза РС, рекомендуется назначать парное исследование сыворотки крови и цереброспинальной жидкости на концентрацию свободных легких цепей иммуноглобулинов каппа (κ-СЛЦ) и индекс свободных легких цепей иммуноглобулинов каппа (в лаборатории не выполняется). В дополнение к исследованию на олигоклональные иммуноглобулины,определение данного биомаркера повышает информативность диагностики и позволяет выявлять воспалительный процесс у пациентов с отрицательным анализом на олигоклональные антитела.
Рекомендуем обратиться к врачу-неврологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

24 ноября 2022

Здравствуйте, Екатерина!
У Вас  по результатами обследования выявлено снижение уровня IgE общего. IgE - это гамма-глобулины, вырабатываемые В-лимфоцитами. Их основная функция – участие в реакциях немедленного (реагинового) типа, а также противопаразитарная защита. Снижение данного показателя определяется при наследственной или приобретенной гипогамма-глобулинемии,атаксии-телеангиэктазии,первичных или вторичных иммунодефицитах. Причина Вашего обследования неизвестна, с полученным результатом рекомендуем обратиться к иммунологу для уточнения диагноза.
По результатам комплексного обследования гормонов щитовидной железы, отмечается небольшое увеличение содержания тиреотропного гормона ТТГ - 4,94 мкМЕ/мл - основного гормона, который регулирует ее работу, при этом уровень остальных показателей в пределах нормы (тироксина свободного, трийодтиронина свободного, антител к тиреопероксидазе и тиреоглобулину).Такая картина может быть характерна для субклинического гипотиреоза. Прием препаратов Вы, к сожалению, не указали. Рекомендуем выполнить УЗИ щитовидной железы и обратиться к эндокринологу. 
Вами проведено обследование по программе "Проблемная кожа", отклонений от нормы показателей гормонов (кроме ТТГ, он также немного повышен - 4,32 мкМЕ/мл) и микроэлементов не выявлено.
Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнезом, клиническими, инструментальными и другими лабораторными методами исследования. При необходимости рекомендуем обратиться к терапевту и эндокринологу. Вы также можете позвонить одному из наших врачей - консуль-тантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

24 ноября 2022

Здравствуйте, Виолетта.
В проведенном исследовании мазка на флору лейкоциты (клетки воспалительного процесса) в цервикальном канале, уретре  и влагалище в норме. Эпителиальные клетки группами в поле зрения (норма). Микрофлора представлена кокками, для женщин норма — палочковая. Палочки являются представителями лактобактерий, которые поддерживают определенный уровень pH. Основная роль лактобактерий — защита влагалища от болезнетворных микроорганизмов и стимулирование местных реакций иммунитета. Трихомонады и диплококки не обнаружены (норма). Обращаем Ваше внимание на то, что показатели мазка на флору не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

23 ноября 2022

Здравствуйте, Луиза Витальевна.
Преэклампсия – осложнение беременности, которое проявляется 3 симптомами: высоким артериальным давлением, отёчностью, высоким уровнем белка в моче. Как правило, преэклампсия развивается после 20-й недели беременности (иногда после родов) и часто требует вмешательства врачей — стимуляции досрочных родов. Согласно данным многочисленных медицинских исследований некоторые женщины имеют генетическую предрасположенность к развитию преэклампсии. Она связана с мутациями в определённых генах, отвечающих за метаболизм, гемостаз (свёртывание крови), регуляцию кровяного давления и ряд других процессов. К сожалению, в нашей лаборатории не выполняется исследование мутации генов при риске развития преэклампсии, но можем рекомендовать Тест №2015 (Обследование системы гемостаза и фолатного цикла (полиморфизмы генов): Генетика метаболизма фолатов – определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки), Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1, PAI 1) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии), так как преэклампсия имеет общие генетические механизмы предрасположенности с тромбофилиями. 
Кроме того, для оценки развития осложнений варикозного расширения вен нижних конечностей (тромбозы различной локализации, тромбофлебит, трофические язвы и др.) и выбора тактики лечения в соответствии Клиническим рекомендациям РФ обязательно проводится ультразвуковое исследование (УЗИ) вен нижних конечностей, а также допускается проведение лабораторных исследований: Тест №602 Общий анализ крови (основные параметры без лейкоцитарной формулы + СОЭ) – первичный скрининговый анализ, Тест №117 Глюкоза – для оценки риска развития трофических язв при сахарном диабете, Тест №221 Д-димер – риск и наличие тромбозов, Тест №215 Коагулограмма базовая (ПВ, МНО, фибриноген, АЧТВ, РФМК) – оценка работы свертывающей системы крови. Также для более подробной консультации и определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу-флебологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

24 ноября 2022

Здравствуйте, Анастасия! 
В нашей рубрике "Скажите, доктор" обсуждаются вопросы назначения и интерпретации лабораторных исследований. Рекомендуем получить подробную информацию у оператора контактного центра, позвонив по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

23 ноября 2022

Здравствуйте, Елена!
Направление желательно, но не обязательно, можете сдать без него.
Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

23 ноября 2022

Здравствуйте, Надежда.
В нашей рубрике "Скажите, доктор" обсуждаются вопросы назначения и интерпретации лабораторных исследований, лечение не назначается.
Показатели функционального состояния щитовидной железы (ТТГ и Т4 свободный)  и ферритин у ребенка находятся в референтных пределах (норма). В клиническом анализе крови  у ребенка выявлено небольшое снижение лейкоцитов.  В лейкоцитарной формуле снижены нейтрофилы, лимфоциты, моноциты в абсолютных значениях. Понижение количества может наблюдаться по причине вирусных и некоторых хронических инфекций, приёма лекарственных препаратов (антибиотики, цитостатики, нестероидные противовоспалительные средства, тиреостатики и др.), аутоиммунных заболеваний, воздействия ионизирующего излучения, истощения и кахексии, анемии. У ребенка выявлен дефицит витамина D. Остальные показатели находятся в пределах нормы. Результаты исследований оцениваются комплексно вместе с данными анамнеза, приема лекарственных препаратов, инструментальных  и других лабораторных методов исследования. Рекомендуем  обратиться на очный прием к врачу, который назначил данное исследование и знаком с  клинической ситуацией. При снижении концентрации витамина D следует также проконсультироваться с педиатром, который может назначить дополнительный прием витамина D, если поступления его с пищей недостаточно. При других причинах, вызвавших дефицит витамина D, могут понадобиться консультации врача-гастроэнтеролога, эндокринолога, нефролога, ревматолога и т. д.Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

24 ноября 2022