Скажите, доктор

Здравствуйте, Татьяна!
Вы проходили исследование витаминно-минерального статуса. Согласно предоставленным данным, выявлено повышение уровня гомоцистеина - 15, 4 мкмоль/л при норме 5,8-13,3 мкмоль/л. В метаболизме гомоцистеина участвуют витамины В12, B6, фолиевая кислота. Рекомендуем дополнить Ваше обследование Тестом №172  фолиевая кислота и Тестом №173 витамин В12, а также Тестом № 2350 Генетика метаболитов фолатов - определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки). Нарушение фолатного цикла приводит к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов:осложнения беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз, перинатальная гибель плода), дефекты развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалии, деформации лицевого скелета), повышенный риск развития онкологии (колоректальная аденома и др.) и усиление побочных эффектов при химиотерапии, сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, атеросклероз, атеротромбоз), определяет  повышенную потребность в пищевых и лекарственных фолатах, и др. У мужчин следствием нарушения фолатного обмена также может быть нарушение сперматогенеза, которое может привести к нарушению целостности ДНК или наличию хромосомных отклонений в ядрах сперматозоидов.
Для определения индивидуальной программы обследования требуется консультация врача акушера-гинеколога и генетика. Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте unilab.su в разделах: «Анализы», «Комплексы», либо уточнить по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Татьяна.
Согласно указанному номеру договора, результаты гормонов функционального состояния репродуктивной сферы находятся в референтных пределах, то есть в норме. Обращает на себя внимание верхненормальный уровень ТТГ - 3,94 мкМЕ/мл (норма до 4,0 мкМЕ/мл), при этом уровень тироксина (Т4 общего) - в норме, антитела к ТПО не выявлены. Следует отметить, что оптимальными значениями ТТГ для планирования беременности являются 0,4-2,5 мЕ/л.
Поскольку биологической активностью обладают свободные фракции тиреоидных гормонов, то целесообразно, для уточнения диагноза, определить уровень Т3 и Т4 свободных (Тест №803 и Тест №805), выполнить УЗИ щитовидной железы и обратиться к врачу, который знаком с Вашей клинической ситуацией для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики (эндокринологу). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Мария!
Ваш результат исследования на антиспермальные анатитела в сыворотке крови является нормой. Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнестическими, клиническими и другими лабораторными методами исследования. В соскобе эпителиальных клеток из урогенитального тракта выделены уреаплазма сп. и гарднерелла. Планирование беременности на этом фоне рекоменедуем обсудить со специалистом (гинекологом). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Кристина Олеговна.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F5 (фактор V свертывания крови) 1691 G>A, F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, FGB (фактор I свертывания крови) 445 G>A, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3-b интегрин 1565 T>C и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. В плане дообследования рекомендуем выполнить тесты на агрегацию тромбоцитов с разными индукторами. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Евгения.
Согласно предоставленным данным у Вас выявлен вариант нормального женского кариотипа (46,ХХ,21ps+), соответственно у Вашего мужа – вариант нормального мужского кариотипа (46ХУ). 21ps+ означает, что на коротком плече 21 хромосомы обнаружены увеличенные спутники. Спутник – тельце округлой или удлиненной формы на конце хромосомы, соединенное с ней тонкой нитью. Их размер и форма могут варьировать у разных хромосом. Таким образом, наличие спутника не является патологией. Данная особенность не должна влиять на возможность родить здорового ребёнка. Для более подробной консультации рекомендуем обратиться к врачу-генетику и репродуктологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Алина Сергеевна.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили комплексную программу «Планирование беременности». Выявлены антитела класса IgG к вирусу простого герпеса 1,2 типа (ВПГ 1,2), антитела класса IgM (показатели острого процесса) отсутствуют, что говорит о том, что вы сталкивались с данным вирусом и имеете к нему иммунитет. Результат следует считать благополучным, поскольку антитела будут защищать Вас и ребенка во время беременности. Цитомегаловирус, вирус краснухи, вирус простого герпеса и токсоплазма относятся к инфекциям группы TORCH, первичное инфицирование которыми во время беременности опасно в плане развития внутриутробных пороков плода. В крови не выявлены защитные антитела IgG к токсоплазме, вирусу краснухи, цитомегаловирусу. Это говорит о том, что с данными возбудителями Вы ранее не встречались и не имеете к ним иммунитета. Поэтому во время беременности есть риск первичного инфицирования. Рекомендуем обсудить с наблюдающим Вас врачом вопрос о возможной вакцинации. Также обнаружена уреаплазма спп. (Ureaplasma spp.), которая относится к условно-патогенной микрофлоре и может повлиять на процесс зачатия, вынашивание беременности. 
В проведенном исследовании мазка на флору лейкоциты (клетки воспалительного процесса) в цервикальном канале повышены, а также присутствует слизь умеренно, что может являться вариантом нормы или свидетельствовать о наличии воспалительного процесса, физиологической эктопии, псевдоэрозии и др. Эпителиальные клетки пластами в цервикальном канале и влагалище. Количество эпителия зависит от фазы менструального цикла, а также может свидетельствовать о воспалении (остром или хроническом). Микрофлора выявлена обильная, смешанная, для женщин норма — палочковая. Палочки являются представителями лактобактерий, которые поддерживают определенный уровень pH. Основная роль лактобактерий — защита влагалища от болезнетворных микроорганизмов и стимулирование местных реакций иммунитета. Трихомонады и диплококки не обнаружены (норма). Выявлены лептотрихии – промежуточная форма между грибами и бактериями, которые обитают в водоемах, бассейнах, водопроводной воде, могут спровоцировать развитие воспалительного процесса. Обращаем Ваше внимание на то, что показатели мазка на флору не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований.
В коагулограмме отмечается повышение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), причинами которого могут являться прием лекарственных препаратов (например, гепарин и др.), заболевания почек (хронический гломерулонефрит), антифосфолипидный синдром, дефицит факторов свертывания крови, состояние после переливания крови, аутоиммунные заболевания, дефицит витамина К, заболевания печени и др.
В общем анализе мочи наблюдается незначительное повышение количества плоского эпителия, что может быть при воспалительных процессах в мочевыводящей системе. Кроме того, эпителий может попадать в мочу из половых путей вследствие нарушения правил подготовки. В таком случае рекомендуется пересдать Тест №301 Общий анализ мочи, соблюдая рекомендации подготовки к исследованию. 
В клиническом анализе крови обращает внимание снижение уровня гемоглобина (HGB), гематокрита (HCT), среднего содержания гемоглобина в эритроците (MCH), а также повышение относительного количества моноцитов. Концентрация HGB, HCT, MCH может снижаться при анемии, связанной с дефицитом железа в организме (недостаточное поступление с пищей, заболевания желудочно-кишечного тракта и др.). Моноциты могут повышаться на фоне воспалительного, инфекционного процесса (как текущего, так и недавно перенесенного), приема некоторых лекарственных препаратов, вакцинации, аутоиммунных заболеваний и др. Остальные показатели комплексной программы находятся в референтных пределах (вариант нормы). Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Рекомендуем выполнить Тест №146 Ферритин и с полученными результатами исследований обратиться к врачу-гинекологу, терапевту для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Здравствуйте, Полина!
В лаборатории «Юнилаб» Вы можете пройти комплексную программу Планирование беременности для женщины (Тест №2013), а мужчине - программу планирования Тест №2014 и Спермограмму (Тест №407). Для более подробной консультации рекомендуем Вам обратиться на очный прием к гинекологу или к врачу, который знаком с Вашей клинической ситуацией. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Здравствуйте, Оксана!
Невынашивание беременности - одна из основных проблем современной репродуктологии. Частота невынашивания на сегодняшний день составляет 15-27%. Привычным невынашиванием беременности является самопроизвольное прерывание беременности два раза подряд и более. До 85% выкидышей приходится на долю I триместра беременности (до 13 недель), остальные 15% - прерывание во втором и третьем триместре. 
Причины невынашивания беременности многочисленны, основные из них перечислим. 
Аутоиммунные факторы. При этом организм женщины обладает повышенной агрессивностью по отношению к зародышу. К аутоиммунным гуморальным факторам относятся повышенные уровни антител к кардиолипину  (Тесты № 213, 217) ,ß2-гликопротеиду (Тест № 222) и  другим фосфолипидам :№№ 254, 255; нативной  (Тест № 235) и денатурированной ДНК (исследование не выполняется), факторам щитовидной железы (в комплексной программе ниже), высокие цифры B1-лимфоцитов (в иммунограмме). 
К аутоиммунным факторам клеточного иммунитета относятся повышенные цифры цитотоксических клеток (клеток-киллеров): CD8, CD56, CD16. Диагностика подобных факторов невынашивания беременности осуществляется специальным исследованием крови - иммунограммой (Тест № 2911). Желательно дополнить иммунограмму молекулярно-генетическим исследованием: анализом на полиморфизм генов цитокинов (в нашей лаборатории услуга не доступна).
Аллоиммунные факторы. Состояния, когда причиной невынашивания беременности является соотношение антигенов тканевой совместимости у мужа и жены. Для диагностики таких факторов проводится обследование на HLA-гены II класса (HLA-DRB1, DQA1 и DQB1-типирование), Тест №2323 HLA- типирование супружеской паре (невынашивание, совместимость),при этом кровь сдают оба супруга, а также смешанная культура лимфоцитов (в нашей лаборатории не выполняется).
Тромбофилические факторы . Склонность к более активному свертыванию крови у женщины (тромбофилия) является одной из важных причин привычного данного нарушения. Для диагностики факторов невынашивании беременности проводится ряд обследований:расширенная гемостазиограмма (Тест № 205), тесты на агрегацию тромбоцитов с различными индукторами (услуга в регионе недоступна), гомоцистеин крови (Тест № 131),комплексный анализ на полиморфизм генов системы гемостаза, фолатного цикла и изменения продукции оксида азота (NO) -Тест № 2343 «Хочу стать мамой».Это расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR).
Гормональные нарушения. Некоторые гормональные отклонения, в частности, при заболеваниях щитовидной железы могут быть фактором невынашивания беременности. Рекомендуем выполнить программу №2004 Гормональный Check-up для женщин после 40: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, тестостерон общ.+ св.+биодоступный+ ГСПГ+ альбумин, ДЭА-SO4, ТТГ, Т4 св., пролактин, глюкоза, инсулин, и гормоны щитовидной железы (Программа № 2049).
Анатомические изменения половых органов (двурогая матка, генитальный инфантилизм, травмы шейки матки) также могут быть причиной невынашивания беременности. Рекомендуется УЗИ матки и придатков.
Инфекционные факторы. Рекомендуется женщине и  мужчине программу № 2076 ДУЭТ ( Биоценоз урогенитального тракта Фемофлор-16 + Андрофлор (эякулят или соскоб),обоим Тест № 6032 Инфекции (миникомплекс), женщине дополнить исследование урогенитальными мазками для исключения облигатных патогенов (Тесты №№ 1201, 1206, 1209).
Хромосомные нарушения. Для диагностики хромосомных нарушений используется специальное цитогенетическое исследование (Тест № 2325, кариотипирование) обоим супругам.

Мужчине - рекомендовано выполнить спермограмму (в Вашем регионе услуга не выполняется), исследование генов фолатного цикла - Тест № 2350, так как у мужчин следствием нарушения фолатного обмена  может быть нарушение сперматогенеза, которое может привести к нарушению целостности ДНК или наличию хромосомных отклонений в ядрах сперматозоидов. По показаниям мужчине проводится  исследование фрагментации ДНК сперматозоидов (в Вашем регионе услуга не выполняется). При увеличении сперматозоидов с поврежденной ДНК риск потери эмбриона на ранних сроках беременности также увеличивается.

Для определения индивидуальной программы обследования и профилактики невынашивания беременности требуется консультация врача акушера-гинеколога и генетика (обоим супругам), а также андролога.

Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте unilab.su в разделах: «Анализы», «Комплексы», либо уточнить по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Дарья.
Вы прошли комплексный генетический анализ, который представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружен полиморфный ген (ITGA2 807 C>T) в гетерозиготном состоянии. При дефекте гена рецептора к коллагену усиливается прилипание тромбоцитов к эндотелию сосудов и друг к другу, что ведет к повышенному тромбообразованию. Генетический маркер Серпин1 (-675 5G>4G) – ингибитор активатора плазминогена – основного компонента антисвертывающей системы крови. Неблагоприятный вариант этого маркера приводит к ослаблению фибринолитической активности крови и, как следствие, повышает риск сосудистых осложнений, различных тромбоэмболий. Мутация гена Серпин1 также отмечается при некоторых осложнениях беременности (невынашивание беременности, задержка развития плода). Также обнаружен полиморфный ген метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR C677T) в гомозиготном состоянии. Маркер связан с изменением метаболизма метионина. МТНFR – внутриклеточный фермент, участвующий в превращении гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты (витамин В9). Активность данного фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем его гене. Вследствие этого нарушается метаболический путь превращения гомоцистеина и его содержание в плазме крови увеличивается. Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, прерывание беременности, хроническая внутриутробная гипоксия плода и преэклампсия. У носителей генотипа Т/Т в 3 раза повышен риск сердечно-сосудистых заболеваний. В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест № 2135 (Гомоцистеин), Тест № 173 (Витамин В12), Тест № 172 (Фолиевая кислота В9). Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Анна!
Невынашивание беременности - одна из основных проблем современной репродуктологии. Частота невынашивания на сегодняшний день составляет 15-27%. Привычным невынашиванием беременности является самопроизвольное прерывание беременности два раза подряд и более. До 85% выкидышей приходится на долю I триместра беременности (до 13 недель), остальные 15% - прерывание во втором и третьем триместре. 
Причины невынашивания беременности многочисленны, основные из них: 
Аутоиммунные факторы. При этом организм женщины обладает повышенной агрессивностью по отношению к зародышу. К аутоиммунным гуморальным факторам относятся повышенные уровни антител к кардиолипину  (Тесты № 213, 217, 271) и фосфатидилсерину (Тест № 228, 229),ß2-гликопротеиду (Тест № 222) и  другим фосфолипидам :№№ 254, 255; нативной  (Тест № 235) и денатурированной ДНК (не проводится) , факторам щитовидной железы (в комплексной программе ниже), высокие цифры B1-лимфоцитов (в иммунограмме). 
К аутоиммунным факторам клеточного иммунитета относятся повышенные цифры цитотоксических клеток (клеток-киллеров): CD8, CD56, CD16. Диагностика подобных факторов невынашивания беременности осуществляется специальным исследованием крови - иммунограммой (Тест № 2917). Желательно дополнить иммунограмму молекулярно-генетическим исследованием: анализом на полиморфизм генов цитокинов (в нашей лаборатории услуга не доступна).
Аллоиммунные факторы. Состояния, когда причиной невынашивания беременности является соотношение антигенов тканевой совместимости у мужа и жены. Для диагностики таких факторов проводится обследование на HLA-гены II класса (HLA-DRB1, DQA1 и DQB1-типирование), Тест № 2399 HLA- типирование супружеской паре (невынашивание, совместимость),при этом кровь сдают оба супруга, а также смешанная культура лимфоцитов (услуга не доступна)..
Тромбофилические факторы . Склонность к более активному свертыванию крови у женщины (тромбофилия) является одной из важных причин привычного данного нарушения. Для диагностики факторов невынашивании беременности проводится ряд обследований:расширенная гемостазиограмма (Тест № 205), тесты на агрегацию тромбоцитов с различными индукторами (в Иркутске Тесты № № 278, 279, 280, 281, 282), гомоцистеин крови (Тест № 2135),комплексный анализ на полиморфизм генов системы гемостаза, фолатного цикла и изменения продукции оксида азота (NO) -Тест № 2343 «Хочу стать мамой».Это расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR).
Гормональные нарушения. Некоторые гормональные отклонения, в частности, при заболеваниях щитовидной железы могут быть фактором невынашивания беременности. Рекомендуем выполнить программу № 3806 Женские гормоны (Пролактин, ЛГ,ФСГ, эстрадиол, ДГАЭ), и гормоны щитовидной железы (Программа № 2059)
Анатомические изменения половых органов (двурогая матка, генитальный инфантилизм, травмы шейки матки) также могут быть причиной невынашивания беременности. Рекомендуется УЗИ матки и придатков,по показаниям -лапароскопия и др. 
Инфекционные факторы.Рекомендуется женщине Тест № 1230, мужчине Тест № 1240,обоим Тест № 2071 Инфекции (миникомплекс).
Хромосомные нарушения. Для диагностики хромосомных нарушений используется специальное цитогенетическое исследование (Тест № 2325, кариотипирование) обоим супругам.

Мужчине - рекомендовано выполнить спермограмму - Тест № 407, исследование генов фолатного цикла - Тест № 2350, так как у мужчин следствием нарушения фолатного обмена  может быть нарушение сперматогенеза, которое может привести к нарушению целостности ДНК или наличию хромосомных отклонений в ядрах сперматозоидов. По показаниям мужчине проводится  исследование фрагментации ДНК сперматозоидов - Тест № 446. При увеличении сперматозоидов с поврежденной ДНК риск потери эмбриона на ранних сроках беременности также увеличивается.

Для определения индивидуальной программы обследования и профилактики невынашивания беременности требуется консультация врача акушера-гинеколога и генетика (обоим супругам), а также андролога.

Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте unilab.su в разделах: «Анализы», «Комплексы», либо уточнить по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Кристина.

Согласно предоставленному номеру договора в проведенном исследовании мазка на флору во всех локализациях лейкоциты находятся в референтных пределах (норма). Лейкоциты в мазке позволяют судить о наличии воспалительной реакции. Эпителиальные клетки единичные в уретре и в цервикальном канале , группамии во  влагалище. Количество эпителия зависит от фазы менструального цикла, а также может свидетельствовать о воспалении (остром или хроническом). Микрофлора выявлена скудная и смешанная, для женщин норма — палочковая. Палочки являются представителями лактобактерий, которые поддерживают определенный уровень pH. Основная роль лактобактерий — защита влагалища от болезнетворных микроорганизмов и стимулирование местных реакций иммунитета. Трихомонады и диплококки не обнаружены (норма). 
При исследование биоценоза урогенитального тракта «Фемофлор 16»  патогенных микроорганизмов не выявлено. Определено недостаточное количество лактобактерий (66-89%), которые являются основой нормофлоры у женщины и должны составлять 100%. На этом фоне присутствуют облигатно-анаэробные бактерии, причем доминирующими является группа Eubacterium spp. Эти бактерии выступают одним из этиологических агентов развития бактериального вагиноза. В норме анаэробные микроорганизмы могут присутствовать в микрофлоре влагалища и цервикального канала в незначительном количестве, не преобладая над нормальной флорой. Mycoplasma hominis  обнаружена в количестве ниже порога диагностической значимости. Данная картина оценивается как «умеренный анаэробный дисбиоз» – вариант нарушения состава нормальной микрофлоры. Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнестическими, клиническими и другими лабораторными методами исследования. Планирование беременности на этом фоне рекоменедуем обсудить со специалистом (гинекологом). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Юлия! Рекомендуем Вам комплексный Тест №2066 «Планирование беременности: программа подготовки для женщины». Этой программой можно пользоваться при подготовке к первой беременности и любой последующей. Основной целью подготовки и планирования беременности является создание благоприятного фона как для зачатия, так и для всего периода вынашивания малыша. Это позволит значительно сократить, а во многих случаях и полностью предупредить развитие большинства врожденных заболеваний у будущего ребенка и патологических состояний самой беременности. Предлагаемый комплекс обследования при подготовке к беременности составлен на основании законодательных актов, регламентирующих правила и объемы оказания медицинской помощи в акушерстве и гинекологии, и направлен в первую очередь на определение исходного состояния здоровья будущих родителей. Проходить обследование желательно за 4–6 месяцев до предполагаемой беременности, чтобы иметь возможность обсудить его результаты с лечащим врачом, а также при необходимости принять профилактические и лечебные процедуры. Не следует забывать о том, что, имея полную картину состояния здоровья до беременности, Вам будет с чем сравнить результаты анализов после ее наступления. Это может быть крайне важно в дифференциальной диагностике большого количества функциональных и патологических состояний у будущей мамы. В программу №2066 входят: Клинический анализ крови, общий анализ мочи, мазок на флору, Мультиплексное (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis), Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex virus II типа, Syphilis КСР (ЭДС, anti-Treponema pal. total, anti-Treponema pal. IgM), HIV 1+2(Сум. антитела к ВИЧ), HbsAg, Anti-HCV-total, Anti-Rubella-IgG, Anti-Rubella-IgM, Anti-Toxo-IgG, Anti-Toxo-IgM, Anti-CMV-IgG, Anti-CMV-IgM, Anti-HSV-1,2 IgG, Anti-HSV-1,2 IgМ, Аnti-HSV-2 IgG, группа крови, резус-фактор, САСС, ТТГ, Т4 (тироксин) свободный. Кровь сдается строго натощак, при себе иметь паспорт. Так как в данную программу входит обследование ИППП за 14 дней до взятия мазка на исследование необходимо прекратить прием препаратов (антибактериальных, противовирусных и др.) и лечебные процедуры. Мазок у женщин желательно брать перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания. Перед взятием материала необходимо воздержаться от мочеиспускания в течение 2–3 часов (для женщин — по возможности) и половых контактов (за 2-3 суток). Женщины накануне обследования не должны проводить туалет наружных половых органов и спринцевание. Специальной подготовки к сдаче анализов (прием острой пищи, алкоголя, медикаментозная провокация) не требуется. Кроме проведения исследований рекомендуется консультация врача-гинеколога, а также других специалистов при необходимости (стоматолог, ЛОР, эндокринолог и т.д.) для более детального обследования и определения дальнейшей тактики. Если беременность не наступает более года или у женщины был неудачный опыт невынашивания беременности, то дополнительно к данной программе могут потребоваться гормональные исследования, показатели антифосфолипидного синдрома и т. п. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Ирина! Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружен полиморфный ген ITGA2-a2 интегрин в гетерозиготном состоянии. Его мутация приводит к повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, что увеличивает риск развития тромбофилии. Так же обнаружен полиморфный ген F13A1 в гомозиготном состоянии. Полиморфизм приводит к снижению уровня фактора XIII в крови. В целом уменьшает риск венозного тромбоза, повышает риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах. Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Здравствуйте, Ольга! Согласно предоставленным данным, при исследовании генов MTHFR, MTRR и MTR у Вас обнаружены полиморфизмы генов MTRR в гомозиготном состоянии и MTHFR в гетерозиготном состоянии. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла могут предрасполагать к осложнениям беременности, дефектам развития плода, сердечно-сосудистым заболеваниям, рискам развития тромбозов. В свою очередь нарушение фолатного цикла может приводить к повышению уровня гомоцистеина - аминокислоты, при избытке которой увеличивается риск сердечно-сосудистых заболеваний, тромбозов, болезни Альцгеймера и остеопороза. В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест № 2135 (Гомоцистеин), Тест № 205 (Гемостазиограмма), Тест № 173 (Витамин В12) и обратиться к врачу, который назначил исследования (гинеколог, генетик). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69.

Здравствуйте, Матвей! Согласно указанному номеру договора, Вы проходили исследование урогенитального тракта "Андрофлор". При оценке состояния микрофлоры урогенитального тракта патогенных микроорганизмов не выявлено. Сумма количества микроорганизмов нормофлоры снижена – 11-14 %, в норме у мужчины в урогенитальном тракте нормофлора должна составлять 60-100%. В понятие нормофлоры входят бактерии, которые населяют поверхность слизистых уретры мужчиныи не являются патогенными. Обращает на себя внимание превышение пороговых значений транзиторной микрофлоры (лактобактерии), указывающее на возможную контаминацию вагинальной микрофлорой полового партнера. Следует иметь в виду, что в ряде случаев транзиторная микрофлора может быть причиной воспалительных заболеваний нижних отделов урогенитального тракта у мужчин. Основной состав микрофлоры представлен условно-патогенными микроорганизмами: анаэробами (85-100%), Megasphera spp.+Veillonella spp.+Dialister spp. (8-12%) и Ureaplasma parvum ниже порогового значения. Баланс нормальной и условно-патогенной микрофлоры нарушен. При определенных условиях (при снижении работы иммунной системы, при стрессовых ситуациях, переохлаждении, обострении хронических соматических заболеваний) выявленные микроорганизмы могут быть причиной неспецифического воспаления в урогенитальном тракте мужчины, вызывать хронический инфекционно-воспалительный процесс в органах репродуктивной системы, что в свою очередь, может приводить к нарушениям процесса оплодотворения. Уреаплазма может способствовать астеноспермии (патологическое состояние спермы, которое характеризуется низкой подвижностью половых клеток и снижающее мужскую фертильность). Уреаплазма контактирует с поверхностью сперматозоида, что вызывает лизис мембраны и потерю подвижности, также в мембране сперматозоида и уреаплазмы есть общие антигены, на которые вырабатываются антитела, повреждающие сперматозоид. Обращаю Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого или проведенного лечения,результатов других исследований, например, спермограммы ( Тест № 407 ).Соблюдение правил подготовки пациента и методики взятия биоматериала влияют на результат исследования. По решению врача возможно повторное взятие биоматериала и выполнение исследования. С данным результатом рекомендуется обратиться к врачу-урологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Анна! В нашей лаборатории Вы можете сдать кровь на эти исследования: Тест № 2352 («Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1(PAI 1)), определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии») и Тест № 2350 («Генетика метаболитов фолатов, определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки»)). С полученными результатами исследований необходимо обратиться к врачу-генетику. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов по телефону единой справочной службы «Юнилаб» 8-800-555-55-69.

Здравствуйт, Илона! К сожалению, Вы не указали номер заказа, поэтому интерпретировать результаты не представляется возможным. Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Ольга! Согласно предоставленным данным, уровень антимюллерова гормона (АМГ) повышен. В организме женщины АМГ отвечает за формирование пола у эмбриона, а также за созревание фолликулов у женщин и является маркером овариального резерва. Он может повышаться при синдроме поликистозных яичников, ановуляторном бесплодии, гормонально-активных опухолях яичников, при гормональной стимуляции яичников, при продолжительном приеме антидепрессантов и др. Временное увеличение концентрации гормона наблюдается при интенсивных физических нагрузках, стрессах, некоторых хронических заболеваниях. Результаты исследования оцениваются комплексно: вместе с данными клинического, инструментального и лабораторного методов исследования. Рекомендуем обратиться к врачу-гинекологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69.

Здравствуйте, Валентина! Согласно предоставленному номеру заказа, маркеры функционального состояния щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный) находятся в референтных пределах, т.е норма. Повышения уровня антител к тиреопероксидазе, которые являются специфичным маркером аутоиммунных заболеваний щитовидной железы (тиреоидит Хошимото, диффузный токсический зоб и др.) у Вас не выявлено. Тестостерон общий, ДЭА-SO4, лютеинизирующий гормон (ЛГ), эстрадиол, пролактин находятся в референтных пределах (норма). Вам проведена оценка овариального резерва. Данный тест позволяет оценить репродуктивную функцию организма женщины путем определения уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и антимюллерова гормона (АМГ), которые являются отражением числа функционально активных фолликулов в яичниках. Показатели характерны для позднего репродуктивного периода. Обращает на себя внимание небольшое повышение уровня ФСГ (фолликулостимулирующий гормон), что может наблюдаться как при синдроме преждевременного истощения яичников, так и при кистах яичников, эндометриозе, при гиперфункции гипофиза, приёме лекарственных препаратов, алкоголя, курении и т.д. АМГ (антимюллеров гормон) в пределах нормы для данного возраста, но ближе к нижней границе - 0.73нг\мл. Рекомендуем провести ультразвуковую оценку овариального резерва (AFC) - подсчёт общего количества антральных фолликулов в обоих яичниках, выполнить исследование Ингибина В ( Тест № 845 ) и обратиться к гинекологу. Потенциал фертильности женщины и в целом пары должен оценивать специалист, который располагает всей информацией о репродуктивном и соматическом здоровье обследуемых. Добавлю, что интерпретировать результаты гормональных исследований изолированно от пациента некорректно. Нам не известна клиническая ситуация, анамнез, результаты других исследований, следовательно дать более детальный комментарий гормонального профиля не предоставляется возможным. С результатом Вам необходимо обратиться к врачу, который знаком с Вашей клинической ситуацией (гинеколог, гинеколог-эндокринолог). Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Полина! Согласно предоставленной информации у Вас определен прирост результата ХГЧ общего (с 25875 до 69930 МЕ/мл). При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4 - 2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели. После 6 - 7 недель беременности скорость его роста незначительно замедляется, и удвоение может занять до 3,5 - 4 дней (до 96 часов). Рекомендуем Вам обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).