- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Неинвазивная пренатальная диагностика
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
Генетический профиль «Избыточный вес» (исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск к развитию избыточного веса.
Генетическая предрасположенность к избыточному весу – один из весомых факторов риска развития ожирения, а как следствие, его опасных, в том числе жизнеугрожающих последствий. К таким последствиям относятся сердечно-сосудистые заболевания (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь); сахарный диабет; нарушения менструально-овариального цикла и бесплодие; нарушения скелетно-мышечной системы.
Обнаружение генетической предрасположенности к развитию ожирения позволит врачу назначить диетотерапию с контролем уровня глюкозы, холестерина и триглицеридов в крови с целью контроля ИМТ. Это позволит снизить риск развития осложнений, связанных с избыточным весом.
1. Сахарный диабет или факторы риска развития сахарного диабета
2. Избыточная масса тела для выявления генетических факторов и подбора индивидуальной схемы коррекции веса
3. Выявление биохимических изменений липидного обмена и повышением концентрации лептина
4. Разработка оптимальной схемы питания и тренировок
5. Определение индивидуального риска набора избыточного веса
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Дополнительно оплачивается:
-
мужчины/женщины:
- Взятие крови 280