- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Неинвазивная пренатальная диагностика
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
«Хочу стать мамой»: Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR)
На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра.
Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода.
Программа «Хочу стать мамой» рекомендована женщинам, планирующим беременность, а также женщинам, которые по неизвестным причинам не могут выносить беременность. Цель генетического исследования – прогнозирование развития заболеваний.
Неблагоприятными факторами, увеличивающими риск невынашивания беременности, могут быть генетически детерминированное увеличение свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Привычное невынашивание беременности в таких случаях может быть обусловлено аномалиями имплантации и раннего развития зародыша, инфарктами плаценты, преэклампсией, различными сосудистыми осложнениями. Около 50-60% женщин с привычными выкидышами имеют скрытый дефект коагуляции, диагностика которого с последующей адекватной терапией в 98% приводит к нормальному вынашиванию беременности.
Спектр анализов программы «Хочу стать мамой» позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба.
Генетическое тестирование по данной программе проводится всего один раз в жизни.
1. Планирование беременности
2. Бесплодие, невынашивание беременности в анамнезе
3. Осложнение беременности (тромбоэмболии, отслойка плаценты, гестозы)
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение и практические рекомендации.
Дополнительно оплачивается:
-
мужчины/женщины:
- Взятие крови 280