8 (423) 224-21-24 Корзина
Код исследования: 218 / A09.05.220

Определение фактора Виллебранда

На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра.


Тест используется в диагностике болезни Виллебранда и для дифференциальной диагностики врожденной гемофилии А и болезни Виллебранда.
Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.
Процесс свертывания крови – гемостаз достаточно сложен и состоит из ряда пос22ледовательных стадий. Конечным результатом является образование тромба, который надежно закупоривает место повреждения сосуда.
При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев гемостаза из-за сниженного количества либо полного отсутствия фактора Виллебранда – сложного белка, обеспечивающего фиксацию тромбоцитов между собой и на внутренней стенке сосуда.
Основным проявлением заболевания являются кровотечения различной степени выраженности. В большинстве случаев тяжелые кровотечения возникают при травмах или инвазивных процедурах.
Это наследственное заболевание аутосомно-доминантного типа: для развития данной патологии достаточно передачи дефектного гена от одного из родителей (гена, отвечающего за продукцию фактора Виллебранда).

1. Образование больших синяков, гематом даже при легких травмах

2. Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения при порезах и других повреждениях кожных покровов

3. Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения из носа

4. Продолжительное кровотечение из десен после чистки зубов

5. Обильные и длительные менструальные кровотечения

6. Примесь крови в кале (при кровотечении из желудочно-кишечного тракта)

7. Примесь крови в моче (при кровотечении из мочеполового тракта)

8. Дифференциальная диагностике между врожденной гемофилией А (недостаток фактора VIII) и болезнью Виллебранда.


Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.


Повышение показателя:

1. Массивное повреждение эндотелия (геморрагический васкулит, атеросклероз, сахарный диабет, опухоли, гестоз);

2. Тромбозы и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови;

3. Физиологическая активация эндотелия с выходом из него фактора Виллебранда в кровоток (физическая нагрузка, беременность, стрессы, травмы, введение адреналина, вазопрессина);

4. Острый коронарный синдром;

5. Циррозе печени;

6. Послеоперационный период;

7. Онкологические заболевания;

8. Беременность;

9. Сахарный диабет;

10. Гемолитическая анемия.

Стоимость
1 050 руб

Дополнительно оплачивается:

    мужчины/женщины:

    • Взятие крови 280

Срок выполнения: до 10 раб. дн.