Скажите, доктор

Здравствуйте, Екатерина! К сожалению, в лаборатории «Юнилаб» не проводятся неинвазивные пренатальные тесты для выявления наследственных психических заболеваний у плода. С данным вопросом рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику.

Здравствуйте, Ирина! Согласно предоставленным данным, при исследовании клеща , обнаружены ДНК возбудителей клещевых риккетсиозов (КР)( клещевой сыпной тиф) Rickettsia sibirica/ heilongjangensis. С данными результатами Вам необходимо обратиться к врачу-инфекционисту для определения дальнейшей тактики.

Здравствуйте, Екатерина! В нашей лаборатории Вы можете пройти исследование копрограммы - Тест № 2602 , которое позволяет диагностировать нарушение кислотообразующей и ферментативной функции органов ЖКТ, и анализ кала на дисбактериоз Тест № 1904 , позволяющий выявить качественные и количественные нарушения состава микрофлоры кишечника и патогенную флору. Для каждого из этих исследований необходима порция кала после естественной дефекации. Кал собирается утром в одноразовый контейнер с завинчивающейся крышкой в количестве не более 1/3 объема контейнера. Во время сбора кала следует избегать попадания мочи и отделяемого половых органов. Кал на дисбактериоз доставляется в процедурный кабинет в течение 3 часов с момента сбора биоматериала. Пробу кала для исследования копрограммы, при необходимости можно собирать не более, чем за 8 часов перед сдачей в лабораторию. В этом случае пробу следует хранить в дверце холодильника (не замораживать). Вы также можете созвониться с одним из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Сергей! Согласно предоставленным данным Вы проходили исследование уровня кортизола в слюне. Кортизол - стероидный гормон, который синтезируется в коре надпочечников. Он является главным глюкокортикоидным гормоном и участвует в регуляции ответа организма на стресс, поддержании артериального давления, обмене белков, жиров и углеводов. По результату у Вас уровень кортизола в слюне утром повышен, вечером отмечается незначительное снижение. Для оценки выработки кортизола очень важно оценивать суточные колебания, поскольку он выделяется надпочечниками циркадно с максимальной концентрацией ранним утром и самыми низкими показателями ночью. С полученными результатами Вам необходимо обратиться к врачу-эндокринологу.

В п. 4 не до конца понятно. В предыдущем анализе, было более подробно расписано.

Здравствуйте, Калимат! Согласно предоставленным данным, у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (1484 IU/L), что является биохимическим маркером беременности. Для оценки состояния плода используют исследование ХГЧ в динамике через 48 часов ( Тест № 901 ). Рекомендуется сдавать данное исследование каждые два дня при подозрении на отклонение в течение беременности. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4 - 2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели. После 6 - 7 недель беременности скорость его роста незначительно замедляется, и удвоение может занять до 3,5 - 4 дней (до 96 часов). Для определения дальнейшей тактики Вам необходимо обратиться к врачу-гинекологу, который знаком с Вашей клинической ситуацией. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Александра! При наличии дисплазии шейки матки и обнаруженного вируса папилломы человека, Вам необходимо обратиться к врачу-гинекологу для определения дальнейшей тактики.

Здравствуйте, Елена! Согласно предоставленным данным, у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (25972 IU/L), что является биохимическим маркером беременности. Для оценки состояния плода используют исследование ХГЧ в динамике через 48 часов ( Тест № 901 ). Рекомендуется сдавать данное исследование каждые два дня при подозрении на отклонение в течение беременности. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4 - 2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели. После 6 - 7 недель беременности скорость его роста незначительно замедляется, и удвоение может занять до 3,5 - 4 дней (до 96 часов). Для определения дальнейшей тактики Вам необходимо обратиться к врачу-гинекологу, который знаком с Вашей клинической ситуацией. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Андрей! Согласно указанному номеру договора, показатели мазка на флору находятся в референтных пределах. Обращаем Ваше внимание, что показатели мазка на флору не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей-консультантов и получить подробную консультацию, а также правила подготовки к данному исследованию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Роман! Согласно указанному номеру договора, в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки и носоглотки РНК коронавируса SARS-coV-2 не обнаружена, что является вариантом нормы. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Ирина! Согласно указанному номеру договора, отмечается повышение уровня андрогенного гормона надпочечников - ДЭА-S04- 512,30 g/dL(норма 23-266 g/dL) и повышение уровня 17-ОН – прогестерона-2,88 нмоль/л (норма 0,2-2,4 нмоль/л ). Причиной повышения могут быть заболевания коры надпочечников, так же на фоне применения препаратов прогестерона. Согласно указанному дню менструального цикла, отмечается незначительное снижение уровня эстрадиола-79,4 pmol/l (91,8-422,2 pmol/l). Снижение эстрадиола может наблюдаться при диете с высоким содержанием углеводов и низким содержанием жиров, у вегетарианцев, при гиперпролактинемии, недостаточности лютеиновой фазы, при хроническом воспалении внутренних половых органов, при приёме некоторых препаратов При оценке инсулинорезистентности обращает на себя внимание повышенный показатель расчетного индекса (HOMA-IR), что может говорить о повышенном риске развития сахарного диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Остальные показатели находятся в референтных пределах, то есть, норма. С данными результатами для детальной интерпретации исследования необходимо обратиться к врачу гинекологу, который в комплексе с Вашими клиническими данными определится в дальнейшей тактики.

Номера заказов: 25000149944, 25000149884

Здравствуйте, Иван! Для определения беременности в ранние сроки рекомендуют сдавать ХГЧ общий - Тест № 901 не ранее, чем на 1-3 день задержки менструального цикла. В случае сомнительного результата тест следует повторить с интервалом два дня, а также в случае отсутствия менструации пройти УЗИ трансвагинальным датчиком. Анализы самостоятельно может сдавать ребенок после 15 лет с паспортом (УК 323 ст.52). Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Елена! Для подтверждения беременности Вы можете пройти Тест № 901 ХГЧ (хорионический гонадотропин человека общий), который является наиболее достоверным методом определения беременности на ранних сроках. Для определения дальнейшей тактики Вам необходимо обратиться к врачу-гинекологу. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Яна! По результату Вашего исследования на инфекции, у Вас в крови обнаружены антитела класса IgG к цитомегаловирусу (CMV), антитела класса IgM — показатели острого процесса — отсутствуют, что говорит о том, что Вы сталкивались с этой инфекцией ранее и имеете к ней иммунитет. Это является благоприятным фактом. Цитомегаловирус - широко распространенный вирус семейства герпесвирусов. Антитела класса IgG к цитомегаловирусу циркулируют в крови пожизненно, а также являются защитными для матери и ребенка во время беременности. Лечение цитомегаловирусной инфекции требуется только в периоды обострения и наличия клинических проявлений. При обследовании на герпетическую инфекцию, антитела к вирусу простого герпеса 1,2 типа не выявлены, результат исследования является отрицательным. То есть с данными возбудителями Вы ранее не встречались и не имеете к ним иммунитета. С результатами данных исследований Вам рекомендовано обратиться к врачу - гинекологу, который определится с дальнейшей тактикой. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей-консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «ЮНИЛАБ»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Михаил! Согласно предоставленным данным, в клиническом анализе крови повышены показатели уровня лимфоцитов и снижен уровень нейтрофилов в относительных значениях, что не имеет клинического значения. Все остальные показатели находятся в пределах нормы. Обращаю Ваше внимание, что клинический анализ крови не рассматривается изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п.

Здравствуйте, Евгения! По результату Вашего исследования, гормоны щитовидной железы в референтных пределах, то есть в норме.

Здравствуйте, Евгения! Согласно указанному номеру договора, в результате проведенного обследования у Вас выявлено повышение уровня b-ХГЧ свободного (2,8 МОМ). Рефферентные пределы МОМ, по которым проводится оценка скрининга — от 0,5 до 2 МОМ. Повышение концентрации b-ХГЧ может быть следствием разных причин, одной из которых могут быть и различные хромосомные нарушения у плода (прежде всего синдром Дауна - трисомия 21). Также фактором, влияющим на изменение концентрации b-ХГЧ, является и наличие патологии самой беременности (резус-конфликтная беременность, токсикоз). При расчете индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией с помощью компьютерной программы, корректируются результаты МОМ с учетом всех значимых факторов (возраст, вес, данные УЗИ плода и т.д.) и рассчитывается индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Ваш индивидуальный риск развития Трисомии 21 (синдром Дауна) с учётом возраста, данных УЗИ -1:4296, данных биохимии и данных анамнеза составляет 1:1157, это значит, что из 4296 и 1157 беременностей с аналогичными показателями родится 1 ребенок с серьезной патологией. Индивидуальные риски рождения ребенка с хромосомной патологией Трисомии 13/18 (синдрома Эдвардса и синдрома Патау) составляют менее 1:10000, что в данном конкретном случае является низким значением риска. Так как проводить оценку пренатального скрининга должен врач гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации, Вам необходимо обсудить полученные результаты с ним. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Мария! Выбор того или иного исследования зависит от клинической ситуации. Программа «Здоровый малыш» рекомендована для пар, планирующих беременность. Анализ мутаций в генах фолатного цикла позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью. Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния по фолиевой кислоте. Во время беременности у женщин с мутациями в этих генах отмечается снижение концентрации фолатов не только в самих эритроцитах, но и в плазме крови. Выявление таких мутаций является показанием к специальному курсу приема фолиевой кислоты. Мужчинам также проводится исследование, поскольку примерно в 20% случаев нерасхождение хромосомы 21 (синдром Дауна) происходит в сперматогенезе. Полученные сведения необходимо учитывать при планировании рождения ребенка в семье и проводить подготовительную профилактику обоим супругам. Программа «Я хочу ребенка» mini рекомендована для пар, планирующих беременность, а также для супружеских пар, которые по неизвестным причинам не могут выносить беременность. Цель генетического исследования - прогнозирование развития заболеваний. Наиболее частой генетической причиной бесплодия и невынашивания беременности, особенно на ранних сроках, является нарушение структуры или изменение числа хромосом, поэтому анализ кариотипа (хромосомного набора) рекомендуется проводить обоим супругам при всех формах бесплодия или привычного невынашивания беременности. Неблагоприятными факторами, увеличивающими риск невынашивания беременности, могут быть генетически детерминированное увеличение свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Привычное невынашивание беременности в таких случаях может быть обусловлено аномалиями имплантации и раннего развития зародыша, инфарктами плаценты, преэклампсией, различными сосудистыми осложнениями. 50-60% пациентов с привычными выкидышами имеют скрытый дефект коагуляции, диагностика которого с последующей адекватной терапией в 98% приводит к нормальному вынашиванию беременности. Спектр анализов программы «Я хочу ребенка» mini позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как, синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Юлия! Согласно указанному номеру договора, Вами проведено исследование биоценоза урогенитального тракта "Фемофлор Скрин". При оценке состояния микрофлоры влагалища, патогенных микроорганизмов не выявлено. В соскобе эпителиальных клеток влагалища, значительно снижено количество лактобактерий (2,4-3,3%). Они являются основой нормофлоры у женщины и должны составлять 100%. Выявленное количество облигатно-анаэробных микроорганизмов Gardnerella vaginalis+Prevotella bivia+Porphyromonas spp.. превышает клинически значимую концентрацию 40-54%. Данное состояние влагалища расценивают как выраженный дисбиоз. При доминировании количества облигатных анаэробных микроорганизмов над лактобактериями возникают нарушения баланса микрофлоры (бактериальный вагиноз). Так же выявлена Ureaplasma spp. в клинически значимой концентрации 5,3 Log. Ureaplasma обобщает в себе, чаще всего, две разновидности - ureplasma parvo и ureplasma urealyticum, который различаются по патогенности, влиянию на организм и обладают различной восприимчивостью к антибиотикам. Ureaplasma spp. – относится к условно - патогенным микроорганизмам, которые могут присутствовать в определенном количестве в микрофлоре урогенитального тракта (у здоровой женщины норма может составлять не более 4 log) и передаваться половым путем. При определенных условиях (при снижении иммунной системы, при стрессовых ситуациях, переохлаждении, обострении хронических соматических заболеваний, изменении гормонального фона, в том числе и при беременности) данный микроорганизм начинает активно размножаться, увеличиваться в своём количестве и может вызвать воспалительные процессы в мочеполовых органах. Ваша клиническая ситуация детально нам неизвестна. Рекомендуем Вам обратиться к врачу гинекологу, который сориентируется с дальнейшей тактикой. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).