Скажите, доктор

Здравствуйте, Алена! Для уточнения данной информации, Вы можете обратиться по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Ирина. Тревожные расстройства могут встречаться при различных состояниях - при сердечно-сосудистой, бронхолегочной патологии, эндокринных нарушениях, заболеваниях печени, неврозах и т.д. Для исключения соматической патологии на первичном этапе рекомендуем Вам выполнить обследование по комплексным программам: № 2001 " Ежегодное профилактическое обследование" и № 2049 "Профилактика заболеваний щитовидной железы: ТТГ, Т3 свободные и Т4 свободный, антитела к ТПО". По результатам исследований Вы можете получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный). Также с учетом указанных жалоб мы рекомендуем Вам обратиться к врачу-неврологу.

Здравствуйте, Наталья! Согласно предоставленным данным, Вами пройдено исследование кала на количественное определение трансферрина и гемоглобина. Цифровые значения – это количество в кале трансферрина и гемоглобина в первый и второй день забора биоматериала. Ваши результаты находятся в референтных пределах (вариант нормы).

Здравствуйте, Елена. Согласно указанному номеру договора, Ваш сын проходил молекулярно-генетическое исследование на выявление предрасположенности к синдрому Жильбера. Диагностика синдрома Жильбера основана на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. По результату исследования Вашего сына, выявлено увеличение числа повторов в гомозиготном состоянии, т.е. синдрома Жильбера подтвержден.

(АSMA) клетки желудка положительный(++),

Здравствуйте, Светлана! Согласно указанному номеру договора, в исследовании кала на копрограмму обнаружено значительное количество мышечных волокон без исчерченности в следствие недостаточного переваривания белковой пищи. Их наличие в кале может являться признаком нарушения секреторной функции желудка, поджелудочной железы или кишечника. В фекалиях здорового человека при употреблении обычной, т.е. смешанной пищи, мышечные волокна в норме не обнаруживаются или обнаруживаются в небольшом количестве. Появление жирных кислот в стуле является признаком нарушения их усвоения в кишечнике. Это может быть вызвано нарушением всасывательной функции кишечной стенки или усилением перистальтики. Большое количество перевариваемой клетчатки в кале может наблюдается при нарушениях условий пищеварения: секреторной недостаточности желудка, недостаточном выделении желчи и т.д. Крахмал в норме полностью расщепляется пищеварительными ферментами. Появление его в кале указывает на недостаточную активность специфических ферментов (амилаза), уменьшения секреции желудочного сока, нарушение пищеварения в кишечнике или слишком быстрое продвижение пищи по кишечнику. Йодофильная флора в кале является признаком бродильной диспепсии. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Ева! Причиной данных симптомов может быть цистит- воспаление мочевого пузыря. Диагностику цистита проводят на основании клинической картины и лабораторных данных. Рекомендую Вам выполнить Тест № 301 - Общий анализ мочи. При наличии бактерий в общем анализе мочи, Тест № 1905 - Посев мочи на стерильность с определением чувствительности к антибиотикам. Для получения достоверных результатов необходимо перед сбором мочи произвести туалет половых органов обычной водой с туалетным мылом. Затем в стерильный контейнер собрать всю порцию утренней мочи. После сбора по возможности быстро доставить мочу в лабораторию. По результатам анализов обратиться к урологу или терапевту

Здравствуйте, Мария! Согласно предоставленным данным, Вами пройдено цитологическое исследование соскоба шейки матки с окраской по Папаниколау. По результатам исследования, плоский и цервикальный эпителий без атипии, патологические изменения не найдены, что является вариантом нормы.

Здравствуйте, Вохид! К сожалению, Ваш номер заказа не обозначился. Для интерпретации анализов просим Вас продублировать письмо, указав номер заказа (начинается на 27000***, 25000***, 45000***- можно посмотреть в смс оповещении). Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Михаил! Данную информацию Вы можете уточнить по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный), либо продублировать в онлайн-чате.

Здравствуйте, Анна. Согласно указанному номеру договора, моча стерильна, что является нормой. При исследовании копрограммы обращает на себя внимание щелочная реакция кала(в норме-нейтральная или слабощелочная). Щелочные свойства усиливаются при ухудшении ферментативного расщепления белков, что ускоряет их бактериальное разложение и приводит к образованию аммиака, имеющего щелочную реакцию. Наличие жирных кислот – продукта расщепления жиров пищеварительными ферментами – липазами, является признаком нарушения усвоения жиров в кишечнике. Это может быть вызвано нарушением всасывательной функции кишечной стенки (в результате воспалительного процесса) и/или усилением перистальтики. Присутствие в кале растительной клетчатки, наличие перевариваемой клетчатки и крахмала, мышечных волокон с исчерченностью в кале может наблюдаться при недостаточной функции поджелудочной железы (недостаток ферментов, участвующих в расщеплении мясной пищи), снижении секреторной функции желудка (снижении кислотности желудочного сока), заболеваниях тонкой кишки, при ускоренной эвакуации пищевых масс из кишечника. Появление йодофильной флоры в стуле является признаком бродильной диспепсии. Данные копрограммы должны интерпретироваться только в комплексе с клинической картиной, поэтому для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу или гастроэнтерологу.

Здравствуйте, Екатерина! Согласно указанному номеру договора, у Вас определены положительные антитела к AMA-M2 антигену и пограничный уровень антител PM-Scl-100 антигену. AMA-M2 - специфические антитела, вырабатывающиеся в организме к компонентам собственных клеток (митохондриям) и чаще всего выявляющиеся при первичном билиарном циррозе. Кроме того, уровень антител к митохондриям повышается при первичном и вторичном склерозирующим холангите, при заболеваниях печени, вызванных хроническими воспалительными заболеваниями кишечника, а также при обструкции желчных протоков. Антитела к PM-Scl являются диагностическим лабораторным показателем перекрестного синдрома, для которого характерны клинические проявления склеродермии и полимиозита. Их выявление ассоциировано с поражением кожи, суставов, пищевода у больных системной склеродермией. Не владея информацией о Вашем клиническом состоянии, с данным результатом рекомендуется обратиться к врачу ревматологу.

Здравствуйте, Иван! Согласно указанному номеру договора, Ваш ребенок проходил исследование копрограммы. Копрограмма - это совокупное описание физического, химического и микроскопического исследования кала. В результате анализа физические и химические свойства кала отклонений не имеют. При микроскопическом исследовании кала обращает на себя внимание наличие нейтрального жира в небольшом количестве, значительное количество мыл, единичные элементы перевариваемой клетчатки и внеклеточного крахмала. Выявление небольшого количества нейтрального жира допустимо для анализа кала детей первого года жизни, поскольку их ферментная система еще не полностью развита. Появление растительной перевариваемой клетчатки в кале наблюдается при нарушениях условий пищеварения, употреблении растительных продуктов,гнилостной диспепсии,ускоренном прохождении пищи по кишечнику. Внеклеточный крахмал - углевод, содержащийся в злаках, фруктах и овощных блюдах; в норме в каловых массах должен отсутствовать.Появление его в стуле указывает на недостаточную активность специфических ферментов, которые ответственны за его расщепление (амилаза) или слишком быстрое продвижение пищи по кишечнику. Повышение количества мыл в стуле является признаком нарушения расщепления жиров в результате недостатка пищеварительных ферментов и желчи. Интерпретация результата исследования копрограммы ребенка должна проводиться совместно с анамнезом заболевания, клинической картиной, учетом характера вскармливания. У детей раннего детского возраста (первого полугодия), есть определенные физиологические особенности, которые являются вариантом нормы. Поскольку нам неизвестны жалобы и причина проведенного обследования, рекомендуем обратиться к педиатру (гастроэнтерологу).

Здравствуйте, Юлия. Согласно предоставленным данным, вами был пройдено цитологическое исследование соскоба шейки матки. Результаты данного исследования находятся у Вас в пределах нормы. NILМ (negative for intraepithelial lesion or malignancy) - интраэпителиальные изменения и злокачественные процессы отсутствуют. В цитограмме описаны нормальные клетки покровного эпителия шейки матки и цервикального канала.Палочковая флора — это нормальная флора половых путей (лактобактерии). Результаты исследования мазка на флору у Вас в норме. Добавлю, что параметры мазков должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных гинекологического осмотра, с учетом жалоб,анамнеза,проводимого(проведенного лечения). С полученными результатами Вам необходимо обратиться к врачу, который назначил данное обследование (гинекологу) для определения дальнейшей тактики.

Здравствуйте, Ксения! Появление оксалатов может быть связано с характером питания. Слизь в моче появляется при воспалительных процессах или нарушении правил правильной подготовки к взятию пробы мочи. Для уточнения состояния рекомендуем повторить общий анализ мочи, соблюдая технику подготовки. В зависимости от полученных результатов обратиться к врачу урологу.

Здравствуйте, Марина. Согласно предоставленным данным, вами был пройдено цитологическое исследование соскоба шейки матки. Результаты данного исследования находятся у Вас в пределах нормы. NILМ (negative for intraepithelial lesion or malignancy) - интраэпителиальные изменения и злокачественные процессы отсутствуют. В цитограмме описаны нормальные клетки покровного эпителия шейки матки и цервикального канала.Палочковая флора — это нормальная флора половых путей (лактобактерии). Добавлю, что параметры соскоба должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных гинекологического осмотра, с учетом жалоб,анамнеза,проводимого(проведенного лечения).С полученными результатами Вам необходимо обратиться к врачу, который назначил данное обследование для определения дальнейшей тактики.

Здравствуйте, Мария. Согласно указанному номеру договора Ваш сын проходил молекулярно-генетическое исследование на выявление предрасположенности к синдрому Жильбера. Диагностика синдрома Жильбера основана на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. По результату исследования Вашего сына, выявлено увеличение числа повторов в гомозиготном состоянии, т.е. синдрома Жильбера подтвержден.

Здравствуйте, Алексей Леонидович! Наша рубрика посвящена вопросам лабораторной диагностики. С результатами обследования мы советуем Вам обратиться к врачу терапевту или кардиологу.

Здравствуйте, Сергей. Согласно указанному номеру договора, Ваш ребенок проходил исследование кала на лактазную недостаточность (Проба Бенедикта). Концентрация сахара в исследуемом образце составила 0,2-0,4 %, что превышает норму. Лактоза – это молочный сахар, составляющий около 99% всех углеводов любого молока. Под действием фермента лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу, после чего происходит всасывание этих моносахаров. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много (активность расщепляющей лактазы снижена), а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул (диарея), боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью (лактозной непереносимостью, ЛН). Основными симптомами ЛН у грудных детей являются срыгивания, связанные с повышением внутрибрюшного давления, частый, жидкий, пенистый с кислым запахом стул, боли в животе, беспокойство после приёма молока, при сохранении хорошего аппетита, низкая прибавка в весе. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу - педиатру, который назначил данное обследование и знаком с клинической ситуацией, для определения дальнейшей тактики.