Скажите, доктор

Добрый день, Владимир. 
Согласно предоставленному номеру заказа у Вас выявлены суммарные антитела к хеликобактер пилори - маркеры перенесенной или текущей инфекции, ассоциированной с Helicobacter Pylori (H. pylori). Серологическое исследование определяет наличие не самой бактерии, а антитела, которые иммунная система выработала при встрече с этим возбудителем. Антитела могут сохраняться в крови в течение длительного времени даже после лечения. Числовые значения, которые указаны в первой строке – это титр антител - предельное разведение сыворотки крови, при котором могут быть обнаружены антитела. Титр не переводится в другие единицы измерения, т.к. это способ выражения концентрации. Во второй строке указан коэффициент позитивности (КП) - относительная величина, которая показывает, во сколько раз полученный результат превышает критическое значение, при котором анализ считается положительным. При этом у Вас отрицательный результат теста "Экспресс диагностика определения антигена хеликобактер пилори в кале". Это может говорить о том, что ранее было проведено лечение по эрадикации хеликобактерной инфекции, либо в выделенной порции кала не присутствовал антиген. Если при отрицательном результате теста имеются симптомы язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, гастрита, дуоденита, рекомендуется через 2 недели повторить этот анализ (Тест №2612) или провести другие исследования на Helicobacter pylori (ПЦР кала на хеликобактер пилори, уреазный дыхательный тест). Причины обследования, клиническая картина нам не известны. С результатами анализов рекомендуем обратиться к врачу гастроэнтерологу, который определится с выбором дальнейшей тактики и объемом обследования. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Воробьёва Татьяна Алексеевна

Врач-консультант

9 января 2023

Здравствуйте, Юлия!
Согласно предоставленному номеру заказа в клиническом анализе крови у Вашего ребёнка отмечается незначительное снижение лейкоцитов и эритроцитов, показатели гемоглобина и гематокрита находятся на нижней границе нормы, также отмечается повышение эритроцитарного индекса: RDW-SD (стандартное отклонение ширины распределения эритроцитов). Снижение лейкоцитов может быть при инфекционных заболеваниях бактериальной или вирусной этиологии, при приёме некоторых лекарственных препаратов (антибактериальных, гормональных, противовирусных, противовоспалительных и др.), при заболеваниях крови, при аутоиммунных заболеваниях, стрессе и т.д. Нижние границы гемоглобина и гематокрита, а также снижение эритроцитов может наблюдаться при железодефицитной анемии, на фоне перенесенного заболевания, переливания крови и др. К причинам повышения RDW-CV можно отнести анемию (железо-, фолиево-, В12-дефицитной), воспалительные и инфекционные процессы (текущие, недавно перенесенные), аутоиммунные заболевания, прием лекарственных препаратов, стресс и др. Рекомендуем дополнить обследование: Тест №145 (Железо), Тест №146 (Ферритин), Тест №147 (ОЖСС), Тест №172 (Фолиевая кислота), Тест №173 (Витамин В12). Также в лейкоцитарной формуле отмечается снижение нейтрофилов, повышение лимфоцитов, а также повышение эозинофилов, что встречается при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной природы, в том числе в период выздоровления после острых состояний, также при аутоиммунных заболеваниях, гиповитаминозе и др. Повышение  эозинофилов (эозинофилия) может наблюдаться при аллергической сенсибилизации организма, при паразитарной инвазии, пролиферативных заболеваниях, на фоне приема некоторых лекарственных препаратов и т. д. Остальные показатели в клиническом анализе крови, а также все показатели общего анализа мочи у Вашего ребёнка находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Также в генетическом исследовании у Вашего ребёнка подтвердилась непереносимость лактозы (низкая активность лактазы), выявлена мутация в гене LCT (С/С (гомозиготная)). Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы (фермента, необходимого для усвоения лактозы) и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Исследование включает в себя анализ генетического маркера, ассоциированного с лактозной непереносимостью. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность – это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Фермент лактаза вырабатывается ворсинками тонкого кишечника – энтероцитами. Нарушение выработки лактазы может быть вызвано тремя основными причинами: 1. Генетические дефекты у детей первого года жизни, или первичная лактазная недостаточность. 2. Физиологическая незрелость ферментной системы у детей грудного возраста. 3. Повреждение энтероцитов в результате заболеваний кишечника (воспаление, опухоли, пищевая аллергия) – вторичная лактазная недостаточность.
В копрограмме у Вашего ребёнка обращает на себя внимание изменение физических (форма, консистенция, цвет, запах) свойств, а также наличие лейкоцитов и в большом количестве йодофильных бактерий. Форма, консистенция, цвет, запах кала может изменяться в зависимости от питания и содержания в нем воды, а также при воспалительных и инфекционных процессах кишечника, нарушении функции нервной системы, при приёме лекарственных препаратов. Йодофильные бактерии – это представители микрофлоры кишечника, которые в норме отсутствуют – кокки, палочки. Остальная микрофлора кишечника дифференцируется бактериоскопически. Йодофильные бактерии встречаются при следующих состояниях: недостаточность ферментов поджелудочной железы; нарушение процессов пищеварения в желудке и в тонкой кишке; бродильной диспепсии, в том числе при чрезмерном употреблении в пищу углеводов. Лейкоциты в копрограмме в норме не определяются. Их наличие может свидетельствовать об инфекции в желудочно-кишечном тракте, воспалительных процессах в тонком и толстом кишечнике, дисбактериозах, запорах вследствие физиологических особенностей организма или неправильного питания, употреблении нежелательной, вредной пищи и др. Все остальные показатели в копрограмме находятся в референтных пределах (норма).  Копрограмма – это общеклиническое исследование, его необходимо интерпретировать в комплексе с анамнезом, клиническими и иными лабораторными методами исследования. Рекомендуем дополнительно выполнить исследование микробиоценоза кишечника (Тест №1904) - это микробиологическое исследование, позволяющее выявить качественные и количественные нарушения состава микрофлоры кишечника (дисбактериоз) и патогенную флору. Согласно нашим правилам работы, на данном форуме не обсуждаются вопросы лечения и назначения препаратов, он посвящен вопросам лабораторной диагностики. Для получения более подробной интерпретации результатов и определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-педиатру или детскому гастроэнтерологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

12 января 2023

Здравствуйте, Дарья! 
Согласно предоставленным данным, Вы проходили мазок на флору и мазок на атипичные клетки: результаты без особенностей. Обращаем Ваше внимание, что показатели мазка на флору не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. За более подробной консультацией и для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, назначившему исследования, либо к гинекологу. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

12 января 2023

Здравствуйте, Екатерина Александровна!
Согласно предоставленным данным в клиническом анализе крови у Вас выявлены изменения в лейкоцитарной формуле (снижение нейтрофилов, повышение лимфоцитов и моноцитов), а также повышение гамма-глобулина, что может свидетельствовать о текущей, перенесенной или хронической бактериальной, вирусной или грибковой инфекции. Остальные показатели клинического и биохимического анализов крови находятся в референтных пределах (вариант нормы). Гормоны щитовидной железы, антитела к тиреопероксидазе, тестостерон общий, свободный, биологически доступный, ГСПГ, альбумин также находятся в референтных пределах (норма). При исследовании микробиоценоза кишечника (дисбактериоз) выявлено снижение бифидум и лактобактерий. В общем анализе мочи клинически значимых изменений также не выявлено. Результат “не обнаружено” равнозначен нулю и является вариантом нормы. Показатели исследований оцениваются комплексно вместе с наличием жалоб, данных анамнеза, клинической картиной, данными инструментальных и других лабораторных методов исследования. Причина проведения обследования нам неизвестна. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу-терапевту или гастроэнтерологу. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов по телефону единой справочной службы «Юнилаб» и получить консультацию по интересующему вопросу.

Саповская Анна Викторовна

Врач-консультант

9 января 2023

Здравствуйте, Алексей Евгеньевич.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили комплексное обследование «БЕЗ ПОСЛЕДСТВИЙ» на оценку состояния организма после коронавирусной инфекции. По результатам у Вас выявлены антитела класса IgG к SARS-COV-2 («положительный»), КП – 19,7. Наличие IgG свидетельствует о наличии иммунного ответа вследствие воздействия вируса SARS-CoV-2 (недавнего или прошлого) или вакцинации. Количество синтезируемых антител в ответ на инфекцию/вакцинацию является индивидуальным и обусловлено особенностями иммунной реакции организма человека. КП – показатель, отражающий отношение плотности пробы пациента к пороговому значению, то есть во сколько раз Ваш результат больше порогового. КП более 1,1 подтверждает положительный результат. Остальные показатели комплексной программы, в том числе клинического анализа крови, находятся в референтных пределах (вариант нормы). При необходимости рекомендуем обратиться к врачу-терапевту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

6 января 2023

Здравствуйте, Ирина.
Согласно предоставленному номеру заказа ребенку проводилось исследование на лактазную недостаточность (проба Бенедикта в кале), по результатам которой выявлено повышение концентрации сахара (результат положительный). 
Молочный сахар, или лактоза — единственный углевод молока. Это дисахарид, состоящий из глюкозы и галактозы. В тонкой кишке он расщепляется на эти моносахариды. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много (активность расщепляющей лактазы снижена), а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул (диарея), боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью (лактозной непереносимостью, ЛН). Причинами ЛН могут быть генетические полиморфизмы у ребенка (первичная ЛН), физиологическая незрелость ферментной системы ребенка грудного возраста, воспалительные и инфекционные процессы в желудочно-кишечном тракте, а также пищевая аллергия (вторичная ЛН). С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».  

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

31 декабря 2022

Здравствуйте, Эльвира.
Согласно предоставленному номеру заказа в клиническом анализе крови отмечается незначительное повышение среднего содержания гемоглобина в эритроците (MCH), что может быть при дефиците витаминов группы В (фолиевой кислоты, В12), заболеваниях печени, щитовидной железы, приеме лекарственных препаратов. Выявлено повышение сывороточного железа. Причинами повышения концентрации железа в крови могут быть В12-дефицитная анемия, прием лекарственных препаратов (железа, эстрогенов, оральных контрацептивов), острый гепатит, гломерулонефрит (воспаление ткани почек). Кроме того, на результат могут влиять алкоголь, некоторые БАДы, прием витамина В12 за 48 часов до проведения исследования, менструация. Остальные показатели комплексной программы «Диагностика анемии» находятся в референтных пределах (вариант нормы). 
В комплексе «ЮНИ-15» наблюдается повышение уровня холестерина (ХС) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Концентрация ХС и ЛПНП может повышаться при заболеваниях печени и желчевыводящей системы, наследственной гиперхолестеринемии, а также заболеваниях щитовидной железы, почек, поджелудочной железы (в том числе сахарный диабет), приеме лекарственных препаратов, курении и др. Общий холестерин крови на 60-70 % представлен липопротеинами низкой плотности (ЛПНП), которые способны задерживаться в сосудистой стенке и содействовать накоплению холестерина в тканях. Именно уровни ЛПНП и в меньшей мере общего холестерина в плазме крови определяют риск развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) удаляют избыток свободного холестерина, накопившегося в периферических клетках. ЛПВП, находящийся в достаточном количестве (то есть более 1,55 ммоль/л), говорит о низком риске развития заболевания. Остальные показатели без клинически значимых изменений.
В копрограмме обращает на себя внимание изменение физических (формы, консистенции), химических (реакция) свойств, а также наличие мышечных волокон без исчерченности (переваренных), жирных кислот, неперевариваемой и перевариваемой клетчатки, внутриклеточного крахмала, лейкоцитов. Форма, консистенция и реакция (рН) кала может изменяться в зависимости от питания и содержания в нем воды, а также при воспалительных и инфекционных процессах кишечника, нарушении функции нервной системы, при приеме лекарственных препаратов. Измененные (переваренные) мышечные волокна – продукт переваривания мясной пищи. Увеличение содержания в кале слабоизмененных мышечных волокон происходит при ухудшении условий расщепления белка. Это может быть вызвано недостаточной продукцией желудочного сока, пищеварительных ферментов. Жирные кислоты – продукты расщепления жиров пищеварительными ферментами – липазами. Появление жирных кислот в стуле является признаком нарушения их усвоения в кишечнике. Это может быть вызвано нарушением всасывательной функции кишечной стенки (в результате воспалительного процесса) и/или усилением перистальтики. К неперевариваемой клетчатке относится кожица фруктов и овощей, сосуды и волоски растений, эпидермис зерновых злаков и т.д. Неперевариваемая клетчатка выделяется с калом почти в неизмененном виде. В кале здорового человека, употребляющего растительную пищу, неперевариваемая клетчатка встречается постоянно и в разных количествах. Перевариваемая растительная клетчатка – клетки мякоти плодов и другой растительной пищи. Она появляется в кале при нарушениях условий пищеварения: секреторной недостаточности желудка, усилении гнилостных процессов в кишечнике, недостаточном выделении желчи, нарушении пищеварения в тонком кишечнике. Внутриклеточный крахмал – это крахмал, заключенный внутри оболочек растительных клеток. В норме крахмал полностью расщепляется пищеварительными ферментами и усваивается за время прохождения пищи по желудочно-кишечному тракту, так что в кале не присутствует. Появление внутриклеточного крахмала в кале – признак нарушения пищеварения в желудке в результате уменьшения секреции желудочного сока, недостаточной активности ферментов поджелудочной железы (амилазы), нарушения пищеварения в кишечнике в случае усиления гнилостных или бродильных процессов или быстрого продвижения (эвакуации) пищи по кишечнику. Причины обследования нам не известны. Результаты исследования оцениваются комплексно: вместе с данными клинического, инструментального и лабораторного методов исследования. Рекомендуем Вам обратиться к врачу-терапевту для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

31 декабря 2022

Здравствуйте, Юлия.
Согласно предоставленному номеру заказа у Вас отмечается повышение уровня антимюллерова гормона (АМГ), тестостерона общего. Данные изменения могут наблюдаться при синдроме поликистозных яичников, образований яичников или надпочечников и др. Обращаю Ваше внимание на то, что выполнены еще не все исследования гормонов. С результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-эндокринологу (гинекологу-эндокринологу). 
Также Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены FGB (фактор I свертывания крови) 445 G>A, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3-b интегрин 1565 T>C и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. В плане дообследования рекомендуем выполнить тесты на агрегацию тромбоцитов с разными индукторами. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

30 декабря 2022

Здравствуйте, Дарья Владимировна!
Согласно предоставленному номеру договора экспресс-определение антигена Helicobacter pylori в кале результат положительный. К сожалению, в рамках нашего сайта обсуждаются вопросы лабораторной диагностики, лечение не назначается и не корректируется. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, который назначил данные исследования и знаком с Вашей клинической ситуацией, либо к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

30 декабря 2022

Здравствуйте, Наталья!
Для обследования плечевого сустава можно использовать различные методы. Наиболее информативным для определения травматического повреждения костей является рентгенография. Для определения повреждения мягких тканей первым и главным методом является ультрасонография (УЗИ) плечевого сустава (Тест №71601 в лаборатории «Юнилаб») – это единственный метод, позволяющий исследовать плечевой сустав в движении, чтобы убедиться, что не повреждено сухожилие, или что ограничение подвижности вызвано отеком мягких тканей или их повреждением. Если при УЗИ констатировано повреждение, то следует магнитно-резонансное обследование (МРТ) плечевого сустава для оценки повреждений глубоко расположенных сухожилий и хрящей. МРТ показывает анатомическое изображение плечевого сустава, точное расстояние до определенной структуры. Также рекомендуем Вам пройти обследование Тест №601 (Клинический анализ крови (основные параметры + лейкоцитарная формула + СОЭ), а также Тест №135 С-реактивный белок (количественно). С полученными результатами обследования рекомендуем Вам обратиться за консультацией к врачу травматологу-ортопеду или ревматологу. Чем быстрее Вы обратитесь к врачу, тем проще диагностировать проблему, и тем меньше риск осложнений в будущем. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

31 декабря 2022

Здравствуйте, Игорь.
Для оценки витаминно-минерального и гормонального статуса организма рекомендуем выполнить Тест №2089 Анализ на содержание микроэлементов и витаминов: Витамин B12 (цианокобаламин), Фолиевая кислота (Folic Acid) в сыворотке крови, Д-25 (ОН) Витамин D, Кальций, Фосфор неорганический, Магний, Цинк, а также Тест №146 Ферритин, Тест №6004 Гормональный Check-up для мужчин: Лютеинизирующий гормон (ЛГ), Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), Тестостерон общий + свободный + биодоступный + ГСПГ+ альбумин, Пролактин, Эстрадиол, Тест №2050 Обследование щитовидной железы: ТТГ, Т3 свободный, T4 свободный. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

29 декабря 2022

Здравствуйте, Анна.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили комплексное исследование «Диагностика анемии». По результатам в клиническом анализе крови выявлено снижение относительного содержания нейтрофилов и повышение относительного значения лимфоцитов, что может наблюдаться вследствие воспалительного и/или инфекционного процесса (ранее перенесенного, хронического), вакцинации, приема лекарственных препаратов. Остальные показатели комплексной программы находятся в референтных пределах (вариант нормы). Причины обследования нам не известны. При необходимости рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данные тесты, или к терапевту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».  

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

29 декабря 2022

Здравствуйте, Александра.
Согласно предоставленному номеру заказа ребенку проводилось исследование на лактазную недостаточность (проба Бенедикта в кале), по результатам которой выявлено повышение концентрации сахара (результат положительный). 
Молочный сахар, или лактоза — единственный углевод молока. Это дисахарид, состоящий из глюкозы и галактозы. В тонкой кишке он расщепляется на эти моносахариды. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много (активность расщепляющей лактазы снижена), а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул (диарея), боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью (лактозной непереносимостью, ЛН). Причинами ЛН могут быть физиологическая незрелость ферментной системы ребенка грудного возраста, воспалительные и инфекционные процессы в желудочно-кишечном тракте, пищевая аллергия, а также генетические полиморфизмы (нарушения) у ребенка (первичная ЛН). С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».  

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

29 декабря 2022

Здравствуйте, Наталья.
Согласно предоставленным данным, у ребенка в крови уровень иммуноглобулина Е общего (IgE) определен как нормальный - 1,64 МЕ/мл при возрастной норме от 0 до 45 МЕ/мл, что не исключает возможной аллергической сенсибилизации организма ребенка, особенно если она имеется на какой-либо один аллерген. Обращаю Ваше внимание, что данный показатель обладает относительной информативностью в диагностике аллергии. При диагностике какого-либо заболевания результаты настоящего анализа должны интерпретироваться в комплексе с данными других диагностических исследований и клиническими особенностями пациента. Если имеются предположения о наличии аллергии у ребенка, то рекомендуем Вам обратиться к аллергологу для определения дальнейшей тактики.
В клиническом анализе крови отмечается повышение эритроцитов и коэффициента вариации ширины распределения эритроцитов (RDW-CV). Эритроциты могут повышаться при обезвоживании (вследствие недостаточного потребления жидкости, потливости, повышения температуры, рвоты, диареи), воспалительных, инфекционных процессах (как текущих, так и недавно перенесенных), чрезмерной физической нагрузке, сильном стрессе. К причинам повышения RDW-CV можно отнести анемию (железо-, фолиево-, В12-дефицитной), воспалительные и инфекционные процессы (текущие, недавно перенесенные), аутоиммунные заболевания, прием лекарственных препаратов, стресс и др. В лейкоцитарной формуле - увеличение концентрации нейтрофилов и эозинофилов, снижение уровня лимфоцитов и моноцитов. Количество нейтрофилов увеличивается при острых и хронических воспалениях бактериального, вирусного, грибкового происхождения, аутоиммунных заболеваниях, после травм и операций. Эозинофилы могут повышаться при аллергических реакциях (в том числе на продукты питания, лекарственные препараты). Снижение количества лимфоцитов может наблюдаться при воспалительных заболеваниях, стрессах, дефиците питания, физических нагрузках, приеме некоторых лекарственных препаратов. Снижение моноцитов происходит при бактериальных, чаще гнойных инфекциях, при длительном приеме лекартвенных препаратов, после операций, при апластических анемиях. Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб. 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

29 декабря 2022

Здравствуйте, Элла!
В исследовании «Копрограмма» обращают на себя внимание макроскопические характеристики кала. Полуоформленный и мягкий стул наблюдается при синдроме раздраженного кишечника, пищевой аллергии, дисбактериоза и других явлениях. Темно-коричневый цвет свидетельствует об избытке мяса в рационе питания, повышении секреторной функции в толстом отделе кишечника, или о приеме препаратов висмута, железа. Также обнаружены мышечные волокна с исчерченностью и без исчерченности. Мышечные волокна могут появляться в кале, например, при снижении кислотности желудочного сока, заболевании поджелудочной железы. Наличие жирных кислот свидетельствуют о заболеваниях поджелудочной железы, нарушении поступления желчи в кишечник, нарушения всасывания жиров в кишечнике, ускоренного выведения кишечного содержимого из прямой кишки, чрезмерного поступления жиров с пищей, либо применения различных лекарственных препаратов. Крахмал в кале появляется при недостатке процессов переваривания в желудке, тонкой кишке, нарушении функции поджелудочной железы. Остальные показатели копрограммы в пределах нормы. Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Рекомендуем обратиться к врачу-терапевту или гастроэнтерологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб.

Врач-консультант Юнилаб

29 декабря 2022

Здравствуйте, Алла!
Протоколы проверены, результаты исследования достоверны.
Согласно предоставленным данным выявлено повышение бактерий, слизи и оксалатов кальция в общем анализе мочи. Возможные причины появления бактерий в моче — это пиелонефрит, уретрит, цистит. Слизь встречается в норме – это секрет слизистых желез мочевыводящих путей. Возможная причина повышения недостаточно хорошая подготовка к исследованию или воспалительные процессы (цистит). Оксалаты кальция наиболее часто появляются в моче при употреблении в пищу продуктов, богатых щавелевой кислотой и витамином С (щавель, шпинат, петрушка, сельдерей, редис, свекла, цитрусовые, кислые яблоки, смородина, шиповник, аскорбиновая кислота, шоколад, какао, бульоны). Появление оксалатов в моче может быть признаком врожденного нарушения обмена щавелевой кислоты, а также могут встречаться в моче при пиелонефрите, сахарном диабете, воспалительных заболеваниях кишечника, язвенном колите, отравлении этиленгликолем (тормозная жидкость, антифриз). Остальные показатели в пределах нормы. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, который назначил данные исследования и знаком с Вашей клинической ситуацией, или к врачу-терапевту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

29 декабря 2022

Здравствуйте, Анастасия.
Согласно предоставленному номеру заказа ребенку проводилось исследование на лактазную недостаточность (проба Бенедикта в кале), по результатам которой выявлено повышение концентрации сахара (результат положительный). 
Молочный сахар, или лактоза — единственный углевод молока. Это дисахарид, состоящий из глюкозы и галактозы. В тонкой кишке он расщепляется на эти моносахариды. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много (активность расщепляющей лактазы снижена), а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул (диарея), боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью (лактозной непереносимостью, ЛН). Причинами ЛН могут быть физиологическая незрелость ферментной системы ребенка грудного возраста, воспалительные и инфекционные процессы в желудочно-кишечном тракте, пищевая аллергия, а также генетические полиморфизмы (нарушения) у ребенка (первичная ЛН). В копрограмме у ребенка обнаружен крахмал в кале, который может быть повышенным при воспалительных и функциональных патологиях пищеварительной системы. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».  

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

29 декабря 2022

Здравствуйте, Оксана.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили исследование «Постковидный комплекс. Максимум». По результатам у Вас выявлены антитела класса IgG к коронавирусу SARS-CoV-2, КП - 16,57. Наличие IgG свидетельствует о наличии иммунного ответа вследствие воздействия вируса SARS-CoV-2 (недавнего или прошлого) или вакцинации. Количество синтезируемых антител в ответ на инфекцию/вакцинацию является индивидуальным и обусловлено особенностями иммунной реакции организма человека. КП – показатель, отражающий отношение плотности пробы пациента к пороговому значению, то есть во сколько раз Ваш результат больше порогового. КП более 1,1 подтверждает положительный результат. Антитела класса IgM к коронавирусу SARS-CoV-2 отсутствуют (“отрицательный”). Данный вид антител формируется в острую стадию инфекционного процесса, свидетельствует о текущей или о недавно перенесенной инфекции, так как IgM могут сохраняться после перенесенной коронавирусной инфекции длительное время, предельный срок их циркуляции не установлен. 
В клиническом анализе крови наблюдается снижение уровня тромбоцитов и повышение среднего объема тромбоцита (MPV). Данные изменения могут наблюдаться после травмы, хирургического вмешательства, лечения анемии, а также вследствие кровотечения или обильной менструации, при заболеваниях щитовидной железы, печени, сахарном диабете, аутоиммунных процессах, дефиците витаминов В12 и В9 (фолиевой кислоты), приеме некоторых лекарственных препаратов.
Определяется снижение концентрации сывороточного железа, что может быть при анемии различной этиологии (чаще железодефицитной), хронических заболеваниях, в том числе аутоиммунных, при нарушении всасывания железа (вследствие различных заболеваний желудочно-кишечного тракта), на ранней стадии лечения В12-дефицитной анемии, вследствие кровотечений (в том числе менструальных). Кроме того, на уровень железа в крови могут повлиять лекарственные препараты (например, антибиотики, большие дозы аспирина, метформин, тестостерон), хроническое недосыпание, сильный стресс и др. Обращаю Ваше внимание на то, что количество витамина В12 находится на нижней границе нормы. По данным клинических исследований оптимальный уровень В12 – более 200 пмоль/л. Остальные показатели комплексной программы находятся в референтных пределах (вариант нормы). При необходимости с полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу-терапевту для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

27 декабря 2022

Здравствуйте, Наталья.
Согласно предоставленному номеру заказа, у ребёнка в общем анализе мочи отмечается повышение удельного веса, что может быть на фоне обезвоживания организма вследствие недостаточного потребления воды, повышенного потоотделения, рвоты, диареи, лихорадки, а также на фоне заболеваний почек, накоплении в моче растворимых примесей (например, глюкозы, белка, лекарств, в том числе витаминов и их метаболитов) и др. Уровень аскорбиновой кислоты определен как пороговый. Повышение концентрации аскорбиновой кислоты может наблюдаться при активном ее употреблении ( витамин С ), а также при приеме других лекарственных препаратов, например, аспирина, барбитуратов и др. Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данное исследование и знакомому с Вашей клинической ситуацией (педиатр, уролог). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

26 декабря 2022

Здравствуйте, Александра!
К сожалению, Вы не указали номер заказа, чтобы понимать, какие исследования были проведены и с чем еще связаны указанные Вами симптомы. Так, причин выпадения волос много — это могут быть нарушение усвоения витаминов и минералов, гормональные изменения, анемия, некоторые паразитарные и аутоиммунные заболевания, заболевания кожи головы (себорея, дерматит и т. д.), а также генетическая предрасположенность и длительное воздействие различных стрессовых факторов. При выявлении изменений гормонального фона рекомендуем обратиться к эндокринологу.
Для уточнения возможных причин Вы также можете пройти в нашей лаборатории следующие исследования: Анализ на содержание микроэлементов и витаминов (Тест №2089), Диагностика анемии (Тест №2019), Биохимический анализ крови (Тест №2094), Обследование на гельминты и простейшие (Тест №2099, Тест №2609, Тест №2605). Желательно дополнить выше перечисленные исследования спектральным анализом волос на дефицит в них микроэлементов. В нашей лаборатории это Тест №160 Элементный анализ волос (ногтей) на содержание 40 биоэлементов. С результатами анализов, с учетом Ваших жалоб, рекомендуем обратиться к врачу-терапевту, дерматологу, трихологу и эндокринологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

26 декабря 2022